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  1. Bei FMF-Patienten liegt zumeist eine Mutation des MEFV-Gens (MEditerrean FeVer) vor, welches für Pyrin codiert – ein an der Regulation von Entzündungen beteiligtes Protein. [3] [4] FMF ist eine chronische Erkrankung, die durch periodisch wiederkehrende Fieberschübe mit begleitender Entzündung der Tunica serosa charakterisiert ist, was zu ...

  2. Specialty. Rheumatology, Immunology. Familial Mediterranean fever ( FMF) is a hereditary inflammatory disorder. [1] : 149 FMF is an autoinflammatory disease caused by mutations in Mediterranean fever gene, which encodes a 781–amino acid protein called pyrin. [2]

  3. 11. Nov. 2021 · Learn about the symptoms, causes, risk factors and complications of familial Mediterranean fever, a genetic disorder that causes recurrent fevers and inflammation. Find out how to diagnose and treat this condition and when to see a doctor.

  4. 21. März 2024 · Englisch: familiar mediterranean fever. Inhaltsverzeichnis. 1 Definition. 2 Epidemiologie. 3 Ätiologie. 4 Klinik. 5 Diagnostik. 6 Therapie. 6.1 Prognose. 7 Quellen. Definition. Das familiäre Mittelmeerfieber, kurz FMF, ist eine genetisch bedingte Erkrankung und zählt zu den hereditären Fiebersyndromen. Epidemiologie.

    • Emrah Hircin
  5. 4. Juli 2019 · Familiäres Mittelmeerfieber (Familial Mediterranean Fever, FMF) ist ein vorwiegend im Mittelmeerraum verbreitetes monogenetisches und periodisch auftretendes Fiebersyndrom. Die immer wieder auftretenden Fieberschübe sind nicht durch eine Infektion oder eine rheumatische Erkrankung zu erklären.

  6. 31. Juli 2023 · Familial Mediterranean fever (FMF) is an autoinflammatory genetic disorder that mainly affects people of Mediterranean origin. FMF is characterized by recurrent episodes of fever and serositis (chest, abdomen, joints), leading to painful attacks early during childhood. Amyloidosis is the most fatal complication of FMF.

  7. Das familiäre Mittelmeerfieber ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit, die durch wiederholte Fieberanfälle und Peritonitis, manchmal mit Pleuritis, Hautläsionen, Arthritis und selten Perikarditis gekennzeichnet ist. Eine renale Amyloidose kann sich entwickeln, die manchmal zu einem Nierenversagen führt.