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EMA is the EU agency responsible for evaluating and supervising medicines for human and veterinary use. Find information on medicines, events, news and FAQs on the homepage.
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Aufgabe: Die EMA gewährleistet die wissenschaftliche Evaluierung, Überwachung und Sicherheitsüberprüfung von Human- und Tierarzneimitteln in der EU.Direktorin: Emer CookeGründung: 1995Mitarbeiter:897Die wichtigsten Aufgaben der Agentur sind die Zulassung und Überwachung von Arzneimitteln in der EU. Unternehmen beantragen dort eine einzige Genehmigung für das Inverkehrbringen, die von der Europäischen Kommission ausgestellt wird. Wird die Genehmigung erteilt, kann das Arzneimittel in der gesamten EU und im EWR vertrieben werden. Angesichts des ...
Die Arbeiten der EMA nutzen: 1. Patientinnen und Patienten 2. Beschäftigten im Gesundheitswesen 3. Wissenschaftler/-innen 4. pharmazeutischen Unternehmen 5. Entwicklern von Arzneimitteln 6. politischen Entscheidungsträgern Mit wissenschaftlichen Leitlinien, Programmen für wissenschaftliche Beratung und Anreizen erleichtert die EMA die Erforschung u...
Die EMA ist eine dezentrale Agentur der EU, die Arzneimittel für Mensch und Tier bewertet und überwacht. Sie erleichtert die Entwicklung und Zugänglichkeit von Arzneimitteln und informiert Patienten, Gesundheitswesen und Politik.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur ist eine Agentur der Europäischen Union, die für die Beurteilung und Überwachung von Arzneimitteln zuständig ist. Ihre frühere Namensbezeichnung war Europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln EMEA Seit März 2019 hat die EMA ihren Sitz in Amsterdam. Davor operierte sie mit Sitz in ...