Neue Medikamente, große Hoffnungen – Ausblick aufs Pharmajahr 2024. Jetzt Podcast anhören! Erfahren Sie hier mehr zu den aktuellen Forschungsprojekten im Bereich Antibiotika.
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12. Juli 2023 · Ein neues Medikament namens Jacifusen könnte die genetisch bedingte Form der unheilbaren Nervenkrankheit ALS aufhalten. Die deutsche Patientin Anna ist die erste, die von der Substanz profitiert, die noch nicht zugelassen ist.
30. Sept. 2022 · Das orale Medikament Relyvrio (AMX0035) wurde von der FDA zur Behandlung der ALS zugelassen, basierend auf Daten einer Phase 2-Studie. Die Zulassung ist umstritten und die Wirksamkeit des Medikamentes wird in einer Phase 3-Studie in Europa geprüft.
1. Sept. 2022 · Die kanadische Arzneimittelbehörde hat ein Medikament gegen die Muskelerkrankung Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) vorläufig zugelassen. Auch in den USA und Europa wird darüber diskutiert....
9. Feb. 2024 · Pharmazeutischer Stoppschalter: Neurobiologen haben ein Medikament entdeckt, das das Voranschreiten einer ALS-Erkrankung aufhalten könnte. Der neuartige Wirkstoff hemmt einen biochemischen...
Die medikamentöse Therapie der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) lässt sich in zwei Bereiche gliedern: die neuroprotektive und die symptomatische Therapie. Neuroprotektive Therapie. Bisher ist in Europa nur die glutamathemmende Substanz Riluzol zur ursächlichen (kausalen) Therapie der ALS zugelassen.
Ein Medikament, das unter anderem zur Behandlung von Immunkrankheiten verwendet wird, könnte künftig Patienten mit der unheilbaren Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) helfen: Erste Hinweise deuten darauf hin, dass das Immunsystem beim üblicherweise sehr schnellen Fortschreiten von ALS eine Rolle spielt.
29. Aug. 2022 · Jacifusen ist ein Medikament, das gegen FUS-Mutationen in der ALS wirkt. Der Artikel im Spiegel berichtet über eine Patientin, die mit Jacifusen behandelt wird, und zeigt die Unterschiede und Herausforderungen der ALS-Forschung in Deutschland und den USA.
