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Die Erlenmeyer-Synthese oder Erlenmeyer-Plöchl-Synthese ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie. Sie wurde nach dem deutschen Chemiker Emil Erlenmeyer jun. benannt und ist eine Variante der Perkin-Reaktion. Durch die Erlenmeyer-Synthese können Azlactone synthetisiert werden, indem aromatische Aldehyde mit einer ...
Die Erlenmeyer-Synthese ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie. Sie wurde nach dem deutschen Chemiker Emil Erlenmeyer benannt und sie ist eine Variante der Perkin-Reaktion . Durch die Erlenmeyer-Synthese können Azlactone synthetisiert werden, indem aromatische Aldehyde mit einer aromatischen Carbonsäure (z. B. Hippursäure ) in ...
Die Erlenmeyer-Regel wurde von Emil Erlenmeyer formuliert und besagt, dass chemische Verbindungen, die an einem Kohlenstoffatom mehr als eine Hydroxygruppe (–OH) tragen, nicht stabil sind, sondern zur Abspaltung von Wasser neigen.
Erlenmeyer-Synthese. Bei der Erlenmeyer-Synthese (auch Erlenmeyer-Pöchl-Azlacton-Synthese) handelt es sich um eine Methode zur Herstellung von Aminosäuren. Dabei werden N -Acyl-glycine in Gegenwart von Acetanhydrid und Natriumacetat zunächst zu Azlactonen (vergleiche Oxazolone) cyclisiert.
1. Jan. 2014 · Abstract. Formation of 5-oxazolones (or “azlactones”) by intramolecular condensation of acylglycines in the presence of acetic anhydride. Download to read the full chapter text.
- Jie Jack Li
- 2009
Zusammenfassung. Die Azlacton-Synthese nach Erlenmeyer stellt eine präparativ wichtige Variante der Perkin-Reaktion dar. Es handelt sich hierbei um die Kondensation aromatischer Aldehyde mit N-Acyl-Derivaten von Glycin in Gegenwart von Acetanhydrid.
1. Jan. 2009 · Erlenmeyer–Plöchl azlactone synthesis. Chapter. First Online: 01 January 2009. pp 204–205. Cite this chapter. Name Reactions. Jie Jack Li. 451 Accesses. Formation of 5-oxazolones (or “azlactones”) by intramolecular condensation of acylglycines in the presence of acetic anhydride. Download to read the full chapter text. Chapter PDF.
