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ALS ist eine seltene Nervenkrankheit, die zu Muskelschwäche und Lähmung führt. Die Ursachen sind unklar, die Behandlung kann die Symptome lindern, aber nicht heilen.
- Sophie Matzik
- Studentin Der Humanmedizin
Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS; amyotroph [griechisch] = nicht Muskeln [genug] ernährt, lateral [lateinisch] = seitlich, Sklerose [griechisch] Verhärtung) gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht heilbare degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems.
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere neurologische Erkrankung, die zu Lähmungen oder Muskelanspannungen führt. Die Deutsche Hirnstiftung informiert über Diagnose, Behandlung und Versorgung von ALS-Patienten.
Erfahren Sie, wie sich die Erkrankung an motorischen Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark äußert, wie sie sich fortpflanzt und wie sie diagnostiziert wird. Lesen Sie auch Tipps für den Alltag mit ALS und mögliche Hilfen bei Schluck-, Sprech- und Atemstörungen.
Erfahren Sie mehr über die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), eine schwere Erkrankung des motorischen Nervensystems, die zu Muskelschwäche und Lähmung führt. Lesen Sie, wie sich die ALS durch schädliche Eiweißablagerungen in den Nervenzellen verändert und welche Therapiemöglichkeiten es gibt.
ALS ist eine ernste Erkrankung des motorischen Nervensystems, die zu Muskelschwund, Muskelschwäche und Atemschwäche führt. Die Gesellschaft für Muskelkranke bietet Informationen, Unterstützung und Selbsthilfeangebote für ALS-Betroffene und ihr Umfeld.
ALS ist eine neurologische Erkrankung, die zu einer Lähmung der Muskulatur führt. Erfahren Sie mehr über die Krankheitsursachen, die Diagnosemethoden und die Behandlungsmöglichkeiten von ALS auf dem Gesundheitsportal.
