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Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS; amyotroph [griechisch] = nicht Muskeln [genug] ernährt, lateral [lateinisch] = seitlich, Sklerose [griechisch] Verhärtung) gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht heilbare degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems.
4. Juni 2024 · Die amyotrophe Lateralsklerose, kurz ALS, ist eine chronisch - degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems ( ZNS ), die mit einer Atrophie der Skelettmuskulatur und Pyramidenbahnzeichen einhergeht. Es werden mehrere Verlaufsformen unterschieden.
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine chronisch-degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems. Durch den Untergang bestimmter Nervenzellen leiden die Betroffenen an fortschreitenden Muskellähmungen.
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine voranschreitende Erkrankung, die mit fortlaufenden Veränderungen des Lebensalltages einhergeht. Das betrifft die erkrankte Person besonders, aber auch die Menschen in ihrer unmittelbaren Umgebung.
Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist die häufigste Motoneuronerkrankung des Erwachsenenalters. Motoneuronerkrankungen sind degenerative Systemerkrankungen des Nervengewebes, in deren Verlauf es zu einem zunehmenden, schmerzlosen Muskelschwund (Atrophie) und Funktionseinschränkung der Willkürmotorik kommt.
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine neurologische Erkrankung, die weltweit mit etwa ein bis zwei Neuerkrankungen pro 100.000 Menschen und Jahr auftritt und Männer etwas häufiger als Frauen betrifft.
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere, bisher nicht heilbare Erkrankung des motorischen Nervensystems. Bei der ALS verlieren die motorischen Nervenzellen, die für die willkürliche Steuerung der Muskulatur verantwortlich sind, fortschreitend ihre Funktion.
Die Abkürzung ALS steht für amyotrophe Lateralsklerose, eine fortschreitende Nervenerkrankung der Motoneuronen. Das sind spezielle Nervenzellen, die die Muskulatur und Bewegungen steuern. Die genaue Ursache von ALS ist nicht bekannt. Zu Beschwerden kommt es, weil die Motoneuronen absterben.
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine chronisch fortschreitende degenerative Erkrankung des Nervensystems. Es werden dabei vor allem die motorischen Nervenzellen, die sogenannten Motoneuronen, geschädigt, was zu einem fortschreitenden Muskelschwund in Armen und Beinen, Sprech- und Schluckstörungen sowie Atemprobleme führen kann.
13. Dez. 2023 · Bei der amyotrophen Lateralsklerose handelt es sich um eine degenerative Erkrankung des 1. und 2. Motoneurons. Die Krankheit manifestiert sich meist im 6.–8. Lebensjahrzehnt und beginnt häufig mit atrophischen. Paresen. der kleinen Handmuskeln oder anderer Muskelgruppen ( Schulter. , Waden).
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine neurodegenerative Erkrankung mit progredienter muskulärer Paralyse als Folge einer Degeneration der Motorneuronen der primären motorischen Cortex, der kortikospinalen Bahnen, des Hirnstamms und des Rückenmarks.
Amyothrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronenerkrankungen sind charakterisiert durch eine stetige, unerbittliche, progressive Degeneration von kortikospinalen Bahnen, Vorderhornzellen, bulbären motorischen Kernen oder einer Kombination davon.
17. Okt. 2022 · Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine Erkrankung, die das zentrale Nervensystem betrifft, also das Gehirn und das Rückenmark. Sie führt dort zu einer Schädigung und schließlich zum Verlust bestimmter Nervenzellen, die für die Steuerung der Skelettmuskeln zuständig sind.
Die Amyotrophe Lateralsklerose – kurz: ALS genannt – ist eine sehr ernste Erkrankung des zentralen und peripheren motorischen Nervensystems. Die ALS tritt meist zwischen dem 50. und 70. Lebensjahr auf. Ca. zwei von 100.000 Personen pro Jahr erkranken neu an ALS, die Ursache ist bisher noch unbekannt. Der Krankheitsverlauf ist bei den ...
10. Aug. 2023 · Kurzübersicht: Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) Definition: Die degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems führt zu einer fortschreitenden Zerstörung von Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark. Da motorische Nervenzellen (Motoneuronen) betroffen sind, zählt ALS zu den Motoneuronerkrankungen. Symptome: Nach ersten ...
Die amyotrophe Lateralsklerose (Lou-Gehrig-Syndrom) tritt unter den Motoneuronerkrankungen am häufigsten auf. Die Muskeln sind in der Regel schwach und verkümmern und die Bewegungen werden steif, ungeschickt und immer schwerer auszuführen.
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine der häufigsten neurodegenerativen Erkrankungen mit einem fortschreitenden Verlust von Motoneuronen des zentralen und peripheren Nervensystems. Dies führt zu einer fortschreitenden Lähmung der Skelettmuskulatur. Ca. 10 - 15 % der Fälle treten familiär gehäuft auf.
15. Feb. 2022 · Was ist Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)? Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) (auch als Lou-Gehrig-Krankheit oder Motoneuronerkrankung bekannt) ist eine seltene Erkrankung, bei der die Nervenzellen des Rückenmarks und Gehirns zerstört werden, die Muskelbewegungen kontrollieren.
24. Aug. 2021 · Die amyotrophe Lateralsklerose ist eine neurodegenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems unter Einbeziehung und kombinierte Schädigung motorischer Nervenzellen des Gehirns und Rückenmarks.
2. Nov. 2022 · Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine stetig fortschreitende Krankheit, die die motorischen Nervenzellen im Rückenmark und Hirnstamm und die motorischen Areale der Hirnrinde zerstört. Die Folge sind vor allem zunehmende Lähmungen von verschiedenen Muskelgruppen, aber auch andere Beschwerden.
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere, bisher unheilbare Erkrankung des motorischen Nervensystems. Bei der ALS verlieren die motorischen Nervenzellen, die für die willkürliche Steuerung der Muskulatur verantwortlich sind, fortschreitend ihre Funktion. Zur Seite. ALS-Forschung.
ALS – Diagnostik. Bis zur sicheren Diagnosestellung einer ALS sind verschiedene Untersuchungen notwendig. Wichtig ist dabei zu wissen, dass die Diagnose ALS nicht durch eine einzelne Untersuchung gestellt werden kann, sondern nur in der Gesamtschau der Befunde möglich ist. Es gibt bisher keinen einzelnen Messwert, der eine ALS beweist.
