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  1. ALS ist eine seltene Nervenkrankheit, die zu Muskelschwäche und Lähmung führt. Die Ursachen sind unklar, die Behandlung kann die Symptome lindern, aber nicht heilen.

    • Sophie Matzik
    • Studentin Der Humanmedizin
  2. Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS; amyotroph [griechisch] = nicht Muskeln [genug] ernährt, lateral [lateinisch] = seitlich, Sklerose [griechisch] Verhärtung) gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht heilbare degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems.

  3. Erfahren Sie mehr über die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), eine schwere Erkrankung des motorischen Nervensystems, die zu Muskelschwäche und Lähmung führt. Lesen Sie, wie sich die ALS durch schädliche Eiweißablagerungen in den Nervenzellen verändert und welche Behandlungsmöglichkeiten es gibt.

  4. 21. März 2024 · Definition. Die amyotrophe Lateralsklerose, kurz ALS, ist eine chronisch - degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems ( ZNS ), die mit einer Atrophie der Skelettmuskulatur und Pyramidenbahnzeichen einhergeht. Es werden mehrere Verlaufsformen unterschieden. Pathophysiologie.

    • Nils Nicolay
  5. Die Abkürzung für Amyotrophe Lateralsklerose ist ALS. ALS hat nichts mit MS (Multiple Sklerose) zu tun, es handelt sich um zwei völlig unterschiedliche Erkrankungen. Pro Jahr erkranken etwa ein bis zwei von 100.000 Personen an ALS. Die Krankheit beginnt meistens zwischen dem 50. und 70. Lebensjahr, nur selten sind jüngere Erwachsene betroffen.

  6. Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere neurologische Erkrankung, die zu Lähmungen oder Muskelanspannungen führt. Die Deutsche Hirnstiftung informiert über Diagnose, Behandlung und Versorgung von ALS-Patienten.