Yahoo Suche Web Suche

Suchergebnisse

  1. Suchergebnisse:
  1. Vor 10 Stunden · At week 12, placebo responders continued to take the placebo until week 52, while nonresponders received the blinded mirikizumab regimen. The researchers found patients randomly assigned to mirikizumab versus placebo had statistically significant and clinically meaningful improvements in clinical response at week 12 and endoscopic response at week 52 (response rate [RR], 38 versus 9 percent; P ...

  2. Vor einem Tag · Insmed Incorporated (Nasdaq: INSM), a global biopharmaceutical company on a mission to transform the lives of patients with serious and rare diseases, today announced that it will host a ...

  3. Vor 10 Stunden · Volstrekt ethisch. Het artikel van Yvo Smulders ( 24/5) over de kracht van suggestie bij medisch handelen en de vraag of daar placebo- en nocebo-effecten verantwoord bij ingezet kunnen worden ...

  4. Vor einem Tag · Die Teilnehmer wurden je nach Medikation in drei Gruppen eingeteilt: Placebo, Vergleichsmedikament und Pycnogenol®. Lehrer und Eltern füllten zu Beginn des Untersuchungszeitraums sowie nach fünf und zehn Wochen Fragebögen aus, unter anderem anhand der ADHS-Bewertungsskala, welche jeweils neun Unaufmerksamkeits-, Hyperaktivitäts- sowie Impulsivitätspunkte abfragt.

  5. Vor einem Tag · Betroffene haben oft Schwierigkeiten im Alltag: in Schule und Beruf, aber auch in Freundschaften und Beziehungen. ADHS betrifft sämtliche Lebensbereiche. Die Aufmerksamkeitsdefizit ...

  6. Vor einem Tag · The findings indicated a significantly lesser decline in eGFR among semaglutide recipients compared to the placebo group, with the effect being more pronounced in participants with baseline eGFR below 60 mL/min/1.73 m2 (p0.001). These results indicate the potential for semaglutide to particularly protect kidney function in individuals with a pre-existing kidney impairment.

  7. Vor 10 Stunden · A total of 500 subjects were enrolled and randomized in a 1: 2: 2 ratio to receive placebo or picankibart 200 mg every 4 weeks at week 0, 4 and 8 followed by 200 mg or 100 mg every 12 weeks. Co-primary endpoints were the proportion of subjects achieving ≥ 90% improvement from baseline Psoriasis Area and Severity Index score (PASI 90) and the ...