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21. März 2024 · Wenn die Aplasie ein lebenswichtiges Organ betrifft, führt das in der Regel zum Absterben des Embryos bzw. Fetus. Betrifft die Aplasie das blutbildende System, spricht man von einer aplastischen Anämie. Mögliche Auslöser der Aplasie sind genetische Defekte, Infektionen oder teratogene Stoffe.
Aplasie oder Aplasia (von altgriechisch ἀπλασία, neulateinisch aplasia ‚Nichtausbildung‘) bezeichnet in der Medizin die Nichtausbildung eines Organs trotz vorhandener Organanlage. Im Unterschied zu einer Agenesie ist bei einer Aplasie die frühe Anlage eines prospektiven Organs gebildet worden, doch unterbleiben in der ...
Diese Phase der herabgesetzten Knochenmarkfunktion wird Aplasie-Phase ( Knochenmarkaplasie ) genannt. Der Mangel an roten Blutkörperchen ( Erythrozyten ) und Blutplättchen ( Thrombozyten ) kann durch geeignete Transfusion en leicht ausgeglichen werden. Dagegen lassen sich die weißen Blutkörperchen ( Leukozyten ), also die ...
21. März 2024 · Neben supportiver Therapie mit Bluttransfusionen sprechen die meisten Patienten mit erworbener PRCA gut auf Immunsuppressiva an. Eingesetzt werden zum Beispiel Ciclosporin, Prednisolon, Azathioprin und Cyclophosphamid . Bei der Aplasie der roten Blutkörperchen, kurz PRCA, handelt es sich um eine Form der Anämie, die durch Zerstörung, Hemmung ...
Als erworbene Aplastische Anämie (AA) (Synonyma: Panmyelopathie, Panmyelophthise) wird eine Gruppe pathogenetisch uneinheitlicher Knochenmarkinsuffizienzen zusammengefasst. Diese sind gekennzeichnet durch eine Bi- oder Trizytopenie (Anämie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie in unterschiedlichen Kombinationen), die durch eine hämatopoetische ...
Die erworbene reine Erythrozyten-Aplasie ist eine Störung der erythroiden Vorläuferzellen, die zu einer isolierten normozytischen Anämie führt. Weiße Blutkörperchen und Thrombozyten sind nicht betroffen. Die Symptome resultieren aus Anämie und schließen Ermüdung, Lethargie, verringerte Übungstoleranz und Blässe ein.
Aplasie. Da die eigenen Knochenmarkszellen durch die Konditionierungstherapie zerstört sind und die neue Blutbildung erst 14 bis 21 Tage nach der Transplantation beginnt, werden in diesem Zeitraum keine neuen Blutzellen gebildet (Knochenmarksaplasie). Im Blut sinkt die Anzahl aller Blutzellarten.
5. Mai 2021 · Während der Aplasiephase muss für die Patienten ein keimarmes Umfeld geschaffen werden, um die Keimlast zu reduzieren. Potentielle Eintrittspforten sind zu verschließen. Die Patienten erhalten oft eine Anleitung zu gründlicher und zugleich schonender Körperpflege. Eine Umkehrisolierung kann indiziert sein. Stichworte: Chemotherapie, Zeitraum.
Aplastische Anämie ist eine Störung der hämatopoetischen Stammzelle, die zu einem Verlust von Blutzellenvorläufern, Hypoplasie oder Aplasie des Knochenmarks und Zytopenie in zwei oder mehr Zelllinien (Erythrozyten, Leukozyten und/oder Thrombozyten) führt. Die Symptome sind Ausdruck der Anämie, der Thrombozytopenie (Petechien, Blutungen ...
Es gibt mehrere Arten von Leukozyten, die Granulozyten (Neu-trophilen) sind insbesondere wichtig für die Infektabwehr. Normalwert der Leukozyten: 4,3–10 Tsd/μl. Normalwert der Granulozyten: 3–8 Tsd/μl. Sinkt die Granulozytenzahl unter 1,0 Tsd/μl, steigt die Infekt -anfälligkeit – achten Sie auf Fieber, Husten und Entzündungen, z. B ...
1.2 Hypoplasie, Aplasie, Atresie. Hypoplasie. Numerische Reduktion der Zellzahl in einem Gewebe oder Organ. Mangelhafte Organentwicklung. Beispiele für Hypoplasie: Hypoplasie des Knochenmarks. Hypoplasie der Nebennierenrinde. Nierenhypoplasie.
Blutbildungsstörungen (Aplasie) Alle drei Zellreihen des Blutes können von Bildungsstörungen betroffen sein: Die roten Blutzellen (Erythrozyten), die weißen Blutzellen (Leukozyten) und die Blutplättchen (Thrombozyten). Blutbildungsstörungen gehen auf Störungen im Erbgut zurück oder werden während des Lebens erworben.
Denn in dieser Zeit funktioniert das alte Knochenmark (infolge der Konditionierungsbehandlung) nicht mehr und das neue Knochenmark hat seine Arbeit – die Blutbildung – noch nicht aufgenommen. Diese Phase der herabgesetzten Knochenmarkfunktion wird Aplasie-Phase ( Knochenmarkaplasie ) genannt. Der Mangel an roten Blutkörperchen ...
Für die Diagnose einer aplastischen Anämie muss obligat eine Hypoplasie oder Aplasie im Knochenmark vorliegen (siehe Kapitel 4.1). Die Unterteilung der AA erfolgt jedoch ausschließlich auf der Basis der Blutbildwerte: mäßig schwere aplastische Anämie = MAA oder nSAA („non-severe AA“) schwere aplastische Anämie = SAA
22. Feb. 2022 · Akute und hohe Strahlendosen führen meist zum Tod, während eine niedrige, über Jahre einwirkende Dosis auch in späten Jahren zu einer Aplasie führen können. Selten beschriebene Auslöser Sehr vereinzelt werden aplastische Anämien bei entzündlichen Geschehen der Bauchspeicheldrüse oder bestimmten Tuberkulose-Formen beobachtet.
Zahnverlust. In der Medizin spricht man von einer Aplasie (altgriechisch ἀπλασία = " Nichtausbildung ") bzw. Hypodontie (Zahnunterzahl), wenn einzelne oder mehrere Organe, aber auch Zähne, nicht ausgebildet werden, bei denen eine Anlage vorhanden ist. Meistens sind diese erblich bedingt und können familiär gehäuft auftreten.
Aplastische Anämie ist eine Störung der hämatopoetischen Stammzelle, die zu einem Verlust von Blutzellenvorläufern, Hypoplasie oder Aplasie des Knochenmarks und Zytopenie in zwei oder mehr Zelllinien (Erythrozyten, Leukozyten und/oder Thrombozyten) führt. Die Symptome sind Ausdruck der Anämie, der Thrombozytopenie (Petechien, Blutungen ...
Aplasie der roten Blutkörperchen, PRCA) oder isolierte aplastische Anämie bzw. Erythroblastopenie ist eine Anämie, die durch die Zerstörung oder fehlende Neubildung der Erythroblasten im Knochenmark entsteht. Sie kann angeboren oder erworben sein. Heute wird die angeborene PRCA zumeist als Diamond-Blackfan-Syndrom (siehe dort) bezeichnet ...
Aplasie se réfère à un développement ou fonctionnement anormal d'une partie du corps. Des formes congénitales peuvent être détectées en prénatal, tandis que des cas touchant des tissus internes peuvent être diagnostiqués à l'âge adulte. Les types d'aplasie les plus courants incluent l'aplasie médullaire et fébrile. Dans cet ...
21. März 2024 · Einteilung. Eine Samenleiteraplasie kann ein- oder beidseitig vorliegen. Entsprechend unterscheidet man: kongenitale unilaterale Aplasie des Vas deferens (CUAVD) kongenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens (CBAVD) Das Vas deferens kann dabei komplett fehlen oder rudimentär vorliegen. [1]
