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Verapamil, genauer Verapamilhydrochlorid, ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Calciumantagonisten oder Calciumkanalblocker, der gefäßerweiternd und im AV-Knoten des Herzens leitungsverzögernd wirkt.
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Verapamil, sold under various trade names, [1] is a calcium channel blocker medication used for the treatment of high blood pressure, angina (chest pain from not enough blood flow to the heart), and supraventricular tachycardia. [7]
Verapamil ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Kalziumkanalblocker vom Phenylalkylamin-Typ. Es blockiert sowohl an den glatten Muskelzellen der Blutgefäße als auch im Herzen Ionenkanäle der Zellmembranen, die Kalziumionen transportieren.
Verapamil ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Kalziumantagonisten, der vor allem als Antiarrhythmikum eingesetzt wird. Chemie. Verapamil zählt chemisch zur Untergruppe der Phenylalkylamine. Es hat die Summenformel C 27 H 38 N 2 O 4 und eine molare Masse von 454,60 g/ mol. Wirkmechanismus.
Seit Ende der 1960er Jahre entwickelte der Freiburger Physiologe Albrecht Fleckenstein anhand seiner Untersuchungen mit den Phenylalkylaminen Verapamil (Isoptin), Gallopamil (Procorum) und dem 1,4-Dihydropyridin, Nifedipin (Adalat, Bay a1040) das pharmakologische Wirkprinzip des Calciumantagonismus. Später kam Benzothiazepin d-cis ...
Verapamil, genauer Verapamilhydrochlorid, ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Calciumantagonisten oder Calciumkanalblocker, der gefäßerweiternd und im AV-Knoten des Herzens leitungsverzögernd wirkt. Verapamil gehört zur Klasse IV der Vaughan/Williams-Klassifikation der Antiarrhythmika und zählt zu den Phenylalkylaminen. Es wird ...
Verapamil ist ein gefäßerweiternder Arzneistoff, der zur Gruppe der Kalziumantagonisten oder zur Gruppe der Kalziumkanalblocker gezählt wird. Laut Vaughan/Williams-Klassifikation zählt Verapamil zu den Antiarrhythmika.
