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Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) zählt zu den seltenen Krankheiten. Genauer gesagt, ist EDS ein Sammelbegriff für eine heterogene Gruppe von seltenen angeborenen Störungen im Bindegewebe. Die wichtigsten sichtbaren gemeinsamen Erkennungsmerkmale dieser Gruppe sind eine Überdehnbarkeit der Haut und überbewegliche Gelenke. Betroffen sind ...
Ehlers-Danlos Syndrome. Die Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) gehören zu den seltenen Erkrankungen. Verantwortlich sind genetisch bedingte Veränderungen in der Struktur des Bindegewebes. Da Bindegewebe fast überall im Körper vorkommt, können die Symptome der Erkrankung entsprechend vielfältig sein.
2. Juni 2022 · Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine seltene Erbkrankheit, die mit einer Überbeweglichkeit von Haut und Gelenken einhergeht. Ursache ist eine Störung des Bindegewebes. Welche Symptome sind typisch?
- Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine Erbkrankheit, die mit einer Bindegewebsschwäche einhergeht. Derzeit unterscheidet man 13 Subtypen des EDS. Durch...
- Typische Merkmale des EDS betreffen Haut und Gelenke: Die Haut ist dünn, sensibel und sehr elastisch. Oft kommt es zu Wundheilungsstörungen und ein...
- Da die Symptome bei EDS zum Teil unspezifisch sind, kann bis zur Diagnosestellung viel Zeit vergehen. Sind bestimmte Diagnosekriterien erfüllt, wir...
- Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist nicht heilbar. Je nachdem, in welcher Form das EDS vorliegt, ist die Lebenserwartung der Betroffenen aber nicht einge...
- Grundsätzlich können Betroffene von EDS Sport treiben. Kontrolliertes Krafttraining kann sich sogar positiv auf die Gelenke auswirken und diese stä...
Obwohl es keine Heilung für das Ehlers-Danlos-Syndrom gibt, können verschiedene Behandlungsansätze dabei helfen, die Symptomatik zu lindern und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.
28. Juni 2024 · Unter dem Ehler-Danlos-Syndrom, kurz EDS, versteht man eine heterogene Gruppe von Bindegewebsstörungen, die z.B. durch Hypermobilität der Gelenke, eine überdehnbare Haut und instabile Gewebe gekennzeichnet sind. Epidemiologie. Beim Ehlers-Danlos-Syndrom handelt es sich um eine seltene Erkrankung.
- Astrid Högemann
Behandlung. Ehlers-Danlos-Syndrome sind seltene erbliche Bindegewebserkrankungen, die zu ungewöhnlich beweglichen Gelenken, sehr elastischer Haut und schwachem Gewebe führen. Diese Syndrome werden durch einen Fehler in einem von mehreren Genen verursacht, die für die Herstellung von Bindegewebe verantwortlich sind.
Das Ehlers-Danlos-Syndrom sind erbliche Kollagenstörungen, die durch eine Hypermobilität der Gelenke, eine dermale Hyperelastizität und eine ausgedehnte Gewebebrüchigkeit gekennzeichnet ist. Die Diagnose wird klinisch gestellt. Die Therapie ist unterstützend.
