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  1. Oft genetisch bedingt und medizinisch komplex. Unser Beitrag zeigt Ihnen alles Wichtige! Welche seltenen Erkrankungen gibt es? Erhalten Sie Definition, Zahlen und Beispiele.

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  1. Dieses Jahr ist ein ganz besonderer Rare Disease Day - am 29.02.2024 ist der seltenste internationale Tag der Seltenen Erkrankungen. Welt nutzen Menschen mit Seltenen Erkrankungen, Familien, Freunde, Unterstützende diesen Tag und die Wochen davor, um geballt Sichtbarkeit zu schaffen. Seien Sie dabei: Teilen Sie Ihre Farben.

  2. Am 28.02.2023 ist Rare Disease Day, der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen. Menschen mit Seltenen Erkrankungen kämpfen wieder geballt um mehr Sichtbarkeit. Machen Sie mit, denn die Anliegen der Betroffenen müssen gehört werden.

  3. Was wollen wir mit dem Tag der Seltenen Erkrankungen in Deutschland erreichen? Aufmerksamkeit auf die rund 4 Millionen Menschen mit Seltenen Erkrankungen und deren Angehörige in Deutschland richten. Plattform für Begegnungen bieten – mit Betroffenen, Angehörigen, der Selbsthilfe, mit Ärzten, Therapeuten, Wissenschaftlern, Politik ...

  4. 29. Feb. 2024 · Am 29. Februar 2024 sollen Menschen mit Seltenen Erkrankungen in Deutschland und Europa aufgefordert werden, sich zu engagieren und zu informieren. Das BMG engagiert sich für die hochspezialisierte Versorgung und die Integration der Europäischen Referenznetzwerke.

  5. Der Tag der seltenen Krankheiten wurde in Europa und Kanada erstmals am 29. Februar 2008 begangen, um die Öffentlichkeit auf die Belange der von seltenen Krankheiten Betroffenen aufmerksam zu machen.

  6. 24. Feb. 2022 · Am 28. Februar 2022 sollen Menschen mit Seltenen Erkrankungen ihre Farbe bekennen. Das BMG engagiert sich im Nationalen Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE) und setzt sich für eine verbesserte Versorgung und Lebenssituation ein.

  7. 26. Feb. 2021 · Das Bundesgesundheitsministerium engagiert sich für die Versorgung und Lebenssituation von Menschen mit Seltenen Erkrankungen. Erfahren Sie mehr über die Projekte zur Kodierung, Big Data und das Nationalen Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen.