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  1. de.wikipedia.org › wiki › Jérôme_LejeuneJérôme Lejeune – Wikipedia

    Jérôme Jean Louis Marie Lejeune (* 13. Juni 1926 in Montrouge; † 3. April 1994 in Paris) war ein französischer Pädiater und Genetiker, für den seit 2007 ein Seligsprechungsprozess betrieben wird. Inhaltsverzeichnis. 1 Leben. 1.1 Seligsprechungsprozess. 2 Weblinks. 3 Einzelnachweise. Leben.

  2. fr.wikipedia.org › wiki › Jérôme_LejeuneJérôme Lejeune — Wikipédia

    Jérôme Lejeune, né le 13 juin 1926 à Montrouge et mort le 3 avril 1994 à Paris, est un médecin et professeur de génétique français.

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  4. en.wikipedia.org › wiki › Jérôme_LejeuneJérôme Lejeune - Wikipedia

    Jérôme Jean Louis Marie Lejeune (13 June 1926 – 3 April 1994) was a French pediatrician and geneticist, best known for his work on the link of diseases to chromosome abnormalities, most especially the link between Down Syndrome and trisomy-21 and cri du chat syndrome, amongst several others, and for his subsequent strong ...

  5. de.wikipedia.org › wiki › Katzenschrei-SyndromKatzenschrei-Syndrom – Wikipedia

    Das Katzenschrei-Syndrom oder Cri-du-chat-Syndrom ist erstmals 1963 von dem französischen Genetiker und Kinderarzt Jérôme Lejeune unter wissenschaftlichen Gesichtspunkten beschrieben worden. Er benannte es nach den katzenähnlichen Schreien der betroffenen Kinder im frühen Kindesalter. Das Katzenschrei-Syndrom wird auch als ...

    • Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5, – Katzenschrei-Syndrom

  6. www.lejeunefoundation.org › legacyDr. Jerome Lejeune

    Legacy. His Life. Dr. Jerome Lejeune. A father of modern genetics and physician by training, Dr. Lejeune discovered trisomy 21, the genetic cause of Down Syndrome, in 1958. His legacy was defined, however, by dedicating his life to the service of others.

  7. www.institutlejeune.org › en › who-are-weWho was professor jerôme Lejeune? - Institut Lejeune

    As Head of the Cytogenetics Unit at Necker-Enfants malades Hospital in Paris, his consultation service became one of the largest anywhere in the world. Together with his team, he studied more than 30,000 chromosomal abnormality dossiers and followed several thousand people with intellectual disabilities.