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The Erlenmeyer–Plöchl azlactone and amino acid synthesis, named after Friedrich Gustav Carl Emil Erlenmeyer who partly discovered the reaction, is a series of chemical reactions which transform an N-acyl glycine to various other amino acids via an oxazolone (also known as an azlactone).
Die Erlenmeyer-Synthese oder Erlenmeyer-Plöchl-Synthese ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie. Sie wurde nach dem deutschen Chemiker Emil Erlenmeyer jun. benannt und ist eine Variante der Perkin-Reaktion. Durch die Erlenmeyer-Synthese können Azlactone synthetisiert werden, indem aromatische Aldehyde mit einer ...
15. Sept. 2010 · The Erlenmeyer–Plöchl azlactone synthesis is the preparation of azlactones (also called oxazolones) in a Z configuration (originally assigned to the E configuration) by condensation of aromatic aldehydes with hippuric acid (the benzoyl glycine derivatives) in the presence of acetic anhydride.
15. März 2007 · Erlenmeyer‐Plochl Azlactone and Amino Acid Synthesis - Major Reference Works - Wiley Online Library. Erlenmeyer-Plochl Azlactone and Amino Acid Synthesis. First published: 15 March 2007. https://doi.org/10.1002/9780470114735.hawley06620. Tools. Share. Get access to the full version of this article. View access options below. Institutional Login.
29. Juli 2019 · The use of azlactone core, is a simple way to mask free amino acids and perform several chemical transformations. This review covers examples from the last four years, including mechanism and reactivity discussions, as well as some selected applications. Abstract.
- Isabella F. S. Marra, Pedro P. De Castro, Giovanni Wilson Amarante
- 2019
1. Jan. 2014 · Erlenmeyer–Plöchl azlactone synthesis. Jie Jack Li. Chapter. First Online: 01 January 2014. 441 Accesses. Abstract. Formation of 5-oxazolones (or “azlactones”) by intramolecular condensation of acylglycines in the presence of acetic anhydride. Download to read the full chapter text. Chapter PDF. References. (a) Plöchl, J. Ber. 1884, 17, 1616–1624.
14. Feb. 2023 · Erlenmeyer-Plöchl azlactone and amino acid synthesis. These azlactones can then be reacted with carbonyl compounds, followed by hydrolysis, to produce unsaturated α-acylamino acids. By reducing the unsaturated α-acylamino acids, the corresponding amino acids can be obtained.
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