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Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) wird zur Messung von Antigen- oder Antikörperkonzentration verwendet. Ein Standard-ELISA erfordert fünf Arbeitsschritte: Beschichten einer Microtiterplatte mit Antigen. Blockieren aller ungebundenen Stellen, um falsch-positive Ergebnisse zu vermeiden. Antikörper zugeben.li>.
Der Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) ist eine biomolekulare Technik, die die Spezifität eines Antikörpers mit der Empfindlichkeit von Enzym-Assays kombiniert. Ähnlich wie bei anderen Immunoassay -Technologien setzen ELISAs auf spezifische Antikörper, um das Zielantigen zu binden.
Introduction. The enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) is a powerful method for detecting and quantifying a specific protein in a complex mixture. Originally described by Engvall and Perlmann (1971), the method enables analysis of protein samples immobilized in microplate wells using specific antibodies.
Der ELISA-Test ist eine laboratoriumsmedizinische Untersuchung, bei dessen Durchführung es zu einer sogenannten Antigen-Antikörperreaktion kommt. Es können unterschiedliche Antigene getestet werden, die eine Rolle in der Human- oder Tiermedizin spielen.
ELISA-Tests – ein Überblick. Mit den ELISA-Test-Methoden lassen sich Bestandteile einer Immunreaktion schnell und einfach nachweisen. Das hilft in vielen Bereichen, etwa um virale oder bakterielle Erkrankungen zu diagnostizieren. Von Stefanie Uhrig.
The enzyme-linked immunosorbent assay ( ELISA) ( / ɪˈlaɪzə /, / ˌiːˈlaɪzə /) is a commonly used analytical biochemistry assay, first described by Eva Engvall and Peter Perlmann in 1971. [1] The assay is a solid-phase type of enzyme immunoassay (EIA) to detect the presence of a ligand (commonly a protein) in a liquid sample using ...
Der Ablauf eines ELISA bei der Laboranalyse umfasst mehrere Schritte: Auf der Mikroplatte werden Antigene und Antikörper im Verlauf des Verfahrens zusammen gebracht. Zwischen den verschiedenen Phasen müssen die Vertiefungen (engl.: wells) mit Hilfe der Pufferlösungen gewaschen werden.
