Yahoo Suche Web Suche

Suchergebnisse

  1. Suchergebnisse:
  1. Der Eva Luise Köhler Forschungspreis ist ein mit zweckgebundenen 50.000 Euro dotierter Forschungspreis, der seit dem Jahr 2008 jährlich von der „ Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit seltenen Erkrankungen“ in Zusammenarbeit mit der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen e.V. für Forschungsprojekte vergeben wird, die ...

  2. 31. Mai 2023 · Eva Luise Köhler Forschungspreis: Auszeichnung einer Therapieentwicklung für die neurologische Erbkrankheit PCH2a Sanna Börgel Presse- und Öffentlichkeitsarbeit Eva Luise und Horst Köhler ...

  3. 29.02.2024. Zum Rare Disease Day am 29. Januar 2024 war Prof. Dr. Annette Grüters-Kieslich, Vorstandsvorsitzende der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung, Gast der Podcast-Reihe „Der Profcast - Seltene Erkrankungen und…. Mehr lesen.

  4. 17. Nov. 2023 · Eva Luise Köhler. Vorsitzende des Stiftungsrats der „Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen“. Köhler ist Lehrerin und arbeitete an Grund- und Sonderschulen. Schon als „First Lady“ an der Seite ihres Mannes Bundespräsident a.D. Prof. Dr. Horst Köhler setzte sie sich für die Interessen von ...

  5. Dieses Stockfoto: Horst Köhler mit Ehefrau Eva Luise Köhler und Tochter Ulrike Köhler bei der Verleihung des 22. Deutsche Hörfilmpreise 2024 in der Hauptstadtrepräsentanz der Deutschen Telekom. Berlin, 19.03.2024 *** Horst Köhler mit seiner Frau Eva Luise Köhler und Tochter Ulrike Köhler bei der Verleihung des 22 Deutschen Audiofilmpreises 2024 in der Berliner Repräsentanz der ...

  6. 30. Juni 2022 · Bewerbungen für den 15. Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen, der im Juni 2023 in Berlin verliehen wird, konnten bis 4. September 2022 eingereicht werden.

  7. 26. Feb. 2019 · Ziel des Eva Luise Köhler Forschungspreis ist es, die Erforschung Seltener Erkrankungen anhand beispielhafter Projekte voranzutreiben. Der Forschungspreis macht zudem Wissenschaft, Industrie und Gesellschaft darauf aufmerksam, dass die Forschung auf dem Gebiet der Seltenen Erkrankungen zu den vordringlichen Aufgaben der Gesundheitspolitik gehören sollte.