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  1. Ich wünsche der ACHSE bei all ihren Vorhaben gutes Gelingen. Ihre Eva Luise Köhler. Schirmherrin ACHSE e.V. Seit dem 1. März 2005 hat Eva Luise Köhler, Gattin des Bundespräsidenten Horst Köhler a.D., die Schirmherrschaft der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen übernommen. Spenden Sie jetzt! Engagement für Menschen mit Seltenen ...

  2. 21. Feb. 2018 · Eva Luise Köhler hat am 20. Februar 2018 in der Alten Aula der Universität Heidelberg ein Team von Neurowissenschaftlern und Ärzten rund um die Biologin Dr. Ulrike Hedrich-Klimosch vom Hertie-Institut für klinische Hirnforschung in Tübingen mit dem diesjährigen Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen ausgezeichnet.

  3. Stiftungsrat. Eva Luise Köhler (Vorsitzende) Dr. Ulrike Kristina Köhler. Literaturwissenschaftlerin und ehrenamtliches Jurymitglied des HanseMerkur Preises für Kinderschutz. Dr. med. Herbert Bauer. niedergelassener Hals-, Nasen-, Ohrenarzt i. R. Ortwin Guhl.

  4. 6. Mai 2024 · Neuer, vielversprechender Therapieansatz beim Leigh Syndrom. Prof. Dr. Markus Schülke von der Charité – Universitätsmedizin Berlin wurde für seine wegweisenden Arbeiten zu Morbus Leigh (MILS), einer seltenen und bisher nicht heilbaren Erbkrankheit, mit dem Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen ausgezeichnet.

  5. Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen Simrockstraße 4 53113 Bonn. Vertreten durch: Prof. Dr. Annette Grüters-Kieslich Achim Schroeter. Kontakt: Telefon: + 49 (0)228-5044 6278 Telefax: +49 (0)30 20225 5903 E-Mail: info@elhks.d. Verantwortlich für redaktionelle Inhalte: Prof. Dr. Annette Grüters-Kieslich

  6. 2. März 2017 · Der Forschungspreis der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung wurde in Zusammenarbeit mit der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e. V. zum zehnten Mal vergeben. „2017 ist ein wichtiges Jahr für die Seltenen Erkrankungen“, erläuterte Eva Luise Köhler in ihrer Begrüßungsansprache: „auch weil mit der Umsetzung des ...

  7. Aktuelle Ausschreibung: Junior Clinician Scientist for Rare Programm (JCS4Rare) 20.07.2023. Das von der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung initiierte Forschungsnetzwerk Alliance4Rare und die Berliner Sparkassenstiftung Medizin finanzieren zum 1.1.2024 vier Stellen in den Bereichen Pädiatrie und Humangenetik mit je….