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  1. 30. Jan. 2024 · Eva Luise Köhler verleiht am Freitag, 3. Mai 2024 in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften den nach ihr benannten Forschungspreis für Seltene Erkrankungen. Die Anmeldung zum Festakt ist ab sofort möglich.

  2. Eva Luise Köhler öffnet Türen und Herzen. Mit hohem Engagement und großer Überzeugungskraft setzt sich Eva Luise Köhler in der Öffentlichkeit für Menschen ein, die von einer seltenen chronischen Erkrankung betroffen sind. Sie spricht über die Anliegen der Betroffenen im Fernsehen, im Rundfunk und in der Presse.

  3. The Eva Luise Köhler Research Prize has been awarded annually since 2008 to promote research into rare diseases. The prize money of € 50,000 has already enabled more than a dozen innovative research projects to be launched. The 2009 prizewinner, Prof. Dr. Leena Bruckner-Tuderman, told journalist Sandra Arens how her research in the field of ...

  4. Presentation of the 16th Eva Luise Köhler Research Award for Rare Diseases. 30.01.2024. Eva Luise Köhler will award the Research Prize for Rare Diseases that bears her name on Friday, May 3, 2024 from 6 p.m. at the Berlin-Brandenburg Academy of Sciences and…

  5. 31. Mai 2010 · Husband, Grandfather, Sportsman. Horst Köhler has been married to Eva Luise Köhler since 1969. Together they have two children and four grandchildren. A passionate swimmer, runner and cross-country skier, Mr Köhler chooses to spend much of his leisure time in nature. The Köhlers are living in Berlin and in the Chiemgau area of Bavaria.

  6. rollisegler.de › schiff › chronikChronik - Rollisegler

    Eva Luise Köhler, die Gattin des Bundespräsidenten Horst Köhler, taufte den Rollisegler auf den Namen „Wappen von Ueckermünde“. 2007. Maststellung. 2007. Transport des Mastes durch die Bundeswehr . 2006. Konstruktion des neuen Kartenhauses. 2006. ...

  7. Der mit 50.000 Euro dotierte Forschungspreis ist nach der Ehefrau des Bundespräsidenten und Schirmherrin der ACHSE, Eva Luise Köhler, benannt. Ziel des Forschungspreises ist es, die Erforschung Seltener Erkrankungen, die in Deutschland noch nicht ausreichend gefördert wird, anhand beispielhafter Projekte voranzutreiben.