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  1. 13. Juni 2022 · Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen aus. Festakt in der Berlin Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften. Gemeinsam mit rund 200 geladenen Gästen war sie am 13. Juni 2022 der Einladung der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung in die Berlin Brandenburgische Akademie der Wissenschaften gefolgt.

  2. Eva Luise Köhler Forschungspreis Rare Disease Symposien NARSE Nationales Register für Seltene Erkrankungen ... Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen Simrockstraße 4 53113 Bonn. Telefon: +49 228 5044 6278 Telefax ...

  3. 2006 initiierten Horst Köhler und seine Frau die Gründung der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung, die sich für eine bessere medizinische Versorgung von Menschen mit Seltenen Erkrankungen einsetzt. Mit dem Eva Luise Köhler Forschungspreis, der Vergabe von Forschungsstipendien und Symposien stärkt die Stiftung die Forschung an Seltenen Krankheiten und fördert die Zusammenarbeit von ...

  4. 21. Feb. 2018 · Eva Luise Köhler hat am 20. Februar 2018 in der Alten Aula der Universität Heidelberg ein Team von Neurowissenschaftlern und Ärzten rund um die Biologin Dr. Ulrike Hedrich-Klimosch vom Hertie-Institut für klinische Hirnforschung in Tübingen mit dem diesjährigen Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen ausgezeichnet.

  5. Stiftungsrat. Eva Luise Köhler (Vorsitzende) Dr. Ulrike Kristina Köhler. Literaturwissenschaftlerin und ehrenamtliches Jurymitglied des HanseMerkur Preises für Kinderschutz. Dr. med. Herbert Bauer. niedergelassener Hals-, Nasen-, Ohrenarzt i. R. Ortwin Guhl.

  6. Ich wünsche der ACHSE bei all ihren Vorhaben gutes Gelingen. Ihre Eva Luise Köhler. Schirmherrin ACHSE e.V. Seit dem 1. März 2005 hat Eva Luise Köhler, Gattin des Bundespräsidenten Horst Köhler a.D., die Schirmherrschaft der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen übernommen. Spenden Sie jetzt! Engagement für Menschen mit Seltenen ...

  7. 15. Juni 2023 · Eva Luise Köhler Forschungspreises für Seltene Erkrankungen am 9. Juni 2023 in Berlin seine Verbundenheit mit den Betroffenen aus. Er versicherte: „Die Bundesregierung wird alles tun, was in unserer Macht steht, um die wichtige Forschung zu Seltenen Erkrankungen zu unterstützen!“