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Engagement sichtbar gemacht: Eva Luise Köhler beim Hoffest für Seltene Erkrankungen. 18.07.2024 "Kunst macht sichtbar" - unter diesem Motto stand das Sommerfest der Kampagne Seltene Erkrankungen Bayern. Eva Luise Köhler, Schirmherrin der Kampagne, war der Einladung besonders gerne gefolgt. Denn sie weiß:…
5. Mai 2024 · In einer feierlichen Preisverleihung zeichnete Eva Luise Köhler Prof. Dr. Alessandro Prigione/ Universitätsklinikum Düsseldorf und Prof. Dr. Markus Schülke/ Charité – Universitätsmedizin mit dem 16. Eva Luise Köhler Forschungspreis für…
Eva Luise Köhler, die Gattin des Bundespräsidenten Horst Köhler, taufte den Rollisegler auf den Namen „Wappen von Ueckermünde“. 2007. Maststellung. 2007. Transport des Mastes durch die Bundeswehr . 2006. Konstruktion des neuen Kartenhauses. 2006. ...
6. Mai 2024 · Neuer, vielversprechender Therapieansatz beim Leigh Syndrom Prof. Dr. Markus Schülke von der Charité – Universitätsmedizin Berlin wurde für seine wegweisenden Arbeiten zu Morbus Leigh (MILS), einer seltenen und bisher nicht heilbaren Erbkrankheit, mit dem Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen ausgezeichnet.
Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen Simrockstraße 4 53113 Bonn. Vertreten durch: Prof. Dr. Annette Grüters-Kieslich Achim Schroeter. Kontakt: Telefon: + 49 (0)228 617 796 73 Telefax: +49 (0)30 20225 5903 E-Mail: info@elhks.de. Verantwortlich für redaktionelle Inhalte: Prof. Dr. Annette Grüters-Kieslich
Eva Luise Köhler hat am 20. Februar 2018 in der Alten Aula der Universität Heidelberg ein Team von Neurowissenschaftlern und Ärzten rund um die Biologin Dr. Ulrike Hedrich-Klimosch vom Hertie-Institut für klinische Hirnforschung in Tübingen mit dem diesjährigen Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen ausgezeichnet.
Der Eva Luise Köhler Forschungspreis ist ein mit zweckgebundenen 50.000 Euro dotierter Forschungspreis, der seit dem Jahr 2008 jährlich von der „Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit seltenen Erkrankungen“ in Zusammenarbeit mit der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen e.V. für Forschungsprojekte vergeben wird, die sich der Erforschung seltener Erkrankungen widmen.
