Suchergebnisse
Suchergebnisse:
2. März 2017 · Der Forschungspreis der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung wurde in Zusammenarbeit mit der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e. V. zum zehnten Mal vergeben. „2017 ist ein wichtiges Jahr für die Seltenen Erkrankungen“, erläuterte Eva Luise Köhler in ihrer Begrüßungsansprache: „auch weil mit der Umsetzung des ...
Clinician Scientist Professur für Seltene Erkrankungen. bis zum 27.02.2024. Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen und Else Kröner-Fresenius-Stiftung. Ausschreibung: Wissenschaftliche Projektförderung. (© Photo by Ani Kolleshi on Unsplash)
30. Nov. 2023 · Ausschreibungen. Clinician Scientist Professur für Seltene Erkrankungen – bis 27. Februar 2024 bewerben. Mit der gemeinsamen Ausschreibung einer thematisch nicht festgelegten Clinician Scientist Professur für Seltene Erkrankungen möchten die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung und die Else Kröner-Fresenius Stiftung translationale Forschung zu Seltenen Erkrankungen fördern und zur ...
Um die medizinische Versorgung dieser „Waisen der Medizin" zu verbessern, schreibt die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung in Kooperation mit ACHSE e. V. seit 2008 einen Forschungspreis für Seltene Erkrankungen aus, der mittlerweile zu den bedeutendsten Auszeichnungen in diesem Forschungsbereich gehört.
13. März 2023 · Eva Luise Köhler wird am Freitag, 9. Juni 2023 ab 17 Uhr in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften (Jägerstraße 22-23, 10117 Berlin - Eingang über Markgrafenstraße 38) den/ die 15. Preisträger:in des nach ihr benannten Forschungspreises für Seltene Erkrankungen auszeichnen.
27. Feb. 2020 · Eva Luise Köhler verlieh am 27.2.2020 den nach ihr benannten Forschungspreis. Dass die Ergebnisse nicht nur für Patienten mit FOP, sondern darüber hinaus auch für andere Indikationen bedeutend sein könnte, erläutert Stiftungsvorstand Prof. Dr. Annette Grüters-Kieslich: „Auch bei Patienten ohne ACVR1-Mutation, beispielsweise nach der ...
The Eva Luise and Horst Köhler Foundation for People with Rare Diseases is a member of the Federal Association of German Foundations. Photo credits: Due to technical and design reasons, it is not always possible to label the images directly. Therefore we would like to take this opportunity to thank our photographers: Header pictures
