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  1. 30. Jan. 2024 · Eva Luise Köhler Forschungspreises für Seltene Erkrankungen Eva Luise Köhler verleiht am Freitag, 3. Mai 2024 ab 18.00 Uhr in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften den nach ihr benannten Forschungspreis für Seltene Erkrankungen.

  2. Die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen Im März 2006 wurde auf Initiative des damaligen Bundespräsidenten Professor Dr. Horst Köhler und seiner Frau Eva Luise Köhler eine Stiftung gegründet, die sich für Forschungsförderung im Bereich Seltener Erkrankungen engagiert. Der seit 2008 jährlich ...

  3. Die Menschen hinter der Stiftung. Unsere Stiftungsarbeit lebt von Menschen, die aus tiefer Überzeugung handeln und ihr Wissen und ihre Zeit investieren, um die medizinische Versorgung von Kindern und Erwachsenen mit einer Seltenen Erkrankung nachhaltig zu verbessern. Die Gremien der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung arbeiten rein ehrenamtlich.

  4. Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen Simrockstraße 4 53113 Bonn. Telefon: +49 228 5044 6278 Telefax: +49 228 204 691 E-Mail: info@elhks.de. Instagram LinkedIn. Ansprechperson. Sanna Börgel; Stiftungsleitung +49 ( ...

  5. Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen Simrockstraße 4 53113 Bonn. Vertreten durch: Prof. Dr. Annette Grüters-Kieslich Achim Schroeter. Kontakt: Telefon: + 49 (0)228-5044 6278 Telefax: +49 (0)30 20225 5903 E-Mail: info@elhks.d. Verantwortlich für redaktionelle Inhalte: Prof. Dr. Annette Grüters-Kieslich

  6. Mal ein vielversprechendes Forschungsvorhaben mit dem Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen auszeichen zu können. Sie sind herzlich eingeladen, am 3. Mai 2024 ab 18.00 Uhr in der-Berlin Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften im Beisein von Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach beeindruckende Wissenschaftler gemeinsam mit uns zu ehren.

  7. 15. Juni 2023 · Auf Einladung der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung kamen am 9. und 10. Juni 2023 rund 150 Teilnehmende zum 7. Rare Disease Symposium in Berlin zusammen, um gemeinsam Möglichkeiten und Grenzen der Prävention im Bereich der Seltenen Erkrankungen aus medizinischer, ethischer und gesellschaftlicher Perspektive zu beleuchten. Eva Luise Köhler.