Welche seltenen Erkrankungen gibt es? Erhalten Sie Definition, Zahlen und Beispiele. Seltene Erkrankungen. Wie selten ist selten? Sehe Seltenheit im Stadion. Zahlen & Fakten.
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7. März 2023 · Bereits zum 13. Mal lädt das Klinikum Dessau zum Tag der Seltenen Erkrankungen ein, erneut unter der Schirmherrschaft des Ministerpräsidenten des Landes Sachsen-Anhalt, Dr. Reiner Haseloff und angestoßen von der Regionalgruppe Neurofibromatose Sachsen-Anhalt e.V. mit Annette Byhahn. Sonnabend, 4. März 2023, von 13:00 Uhr bis 15:00 Uhr.
Was ist eine Seltene Erkrankung? Eine Erkrankung gilt als selten, wenn nicht mehr als 5 von 10.000 Menschen das spezifische Krankheitsbild aufweisen. Rund 30.000 Krankheiten sind weltweit bekannt, davon zählen mehr als 6.000 zu den Seltenen Erkrankungen, auch „ Orphan Diseases “ genannt.
Die ACHSE fängt auf, wo Menschen mit Seltenen Erkrankungen durch das Netz unseres Gesundheitssystem fallen - sie berät und begleitet Betroffene und ihre Familien. ACHSE setzt sich für mehr Forschung ein, gesicherte Informationen, die Vernetzung zwischen Medizin, Wissenschaft und der Selbsthilfe.
22. Mai 2023 · Jetzt anmelden zur dritten Nationalen Konferenz zu Seltenen Erkrankungen. „Gemeinsam Fortschritt erreichen" lautet unser Anliegen, wenn wir am 28. und 29.09.2023 in unserer dritten Nationalen Konferenz zu Seltenen Erkrankungen, der NAKSE 2023, zusammenkommen.
NAKSE 2023 - Gemeinsam Fortschritt erreichen. Auf der Nationalen Konferenz zu Seltenen Erkrankungen konten zum nunmehr dritten Mal wichtige Impulse gesetzt werden. Die Frage, wie eine ausreichende Versorgung erreicht werden kann, stand im Mittelpunkt des Eröffnungspanels. In den Themenblöcken diskutierten wir unter anderem die klinische ...
Willkommen. Herzlich Willkommen auf den Seiten des Zentralen Informationsportals über Seltene Erkrankungen (ZIPSE). Hier können Sie nach qualitätsgesicherten Informationen zu Seltenen Erkrankungen suchen und sich über die Anlaufstellen im Versorgungssystem informieren.
Anlässlich des heutigen internationalen Tags der Seltenen Krankheiten am 29. Februar 2024 geben der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Stefan Schwartze MdB, und ACHSE, Dachverband von und für Menschen mit Seltenen Erkrankungen in Deutschland, eine gemeinsame Erklärung ab. Gemeinsam fordern sie, die Versorgung und Aufklärung für Menschen mit seltenen Krankheiten auch bei der neuen ...
