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  1. 21. März 2024 · Definition. Die akute lymphatische Leukämie, kurz ALL, ist eine akut auftretende Form der Leukämie. Hierbei entarten Zellen, die normalerweise zu Lymphozyten heranwachsen (Vorläuferzellen) zu bösartigen Leukämiezellen. Typisch für die ALL ist, dass sie meist im Kindesalter auftritt. Epidemiologie.

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    • Anwendung
    • Epidemiologie
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    Knochenmarksaspirate sollten klinikintern zytologisch und immunologisch untersucht werden. Folgende Untersuchungen sollten, wenn möglich, in einem Referenzlabor durchgeführt werden: Für die Quantifizierung der minimalen Resterkrankung können verschiedene Verfahren herangezogen werden, z.B. PCR-Analysen von definierten Fusionsgenen oder die Durchflu...

    Die minimale Resterkrankung wird zur verfeinerten Definition des Therapieansprechens herangezogen. Die molekulare CR, definiert als negativer MRD-Status, ist ein wichtiger neuer Endpunkt für die Effektivitätsmessung von Induktions- oder Konsolidationstherapien. Der prognostisch relevanteste Zeitpunkt für die Bestimmung des molekularen Ansprechens u...

    MRD ist zu jedem Zeitpunkt unter und nach Therapie ein hochsignifikanter Prognosefaktor. Das frühe Erreichen einer molekularen CR charakterisiert eine Subgruppe von Patienten mit sehr günstiger Prognose, während Patienten mit persistierender MRD oder molekularem Rezidiv nach Konsolidation I eine hohe Rezidivrate haben [5]. Dies gilt sogar bei nachf...

    Für alle ALL-Patienten (außer für Patienten mit reifer B-ALL/Burkitt-Leukämie), die keine SZT erhalten ist nach Abschluss der Konsolidations- und Intensivierungszyklen eine Erhaltungstherapie Behandlungsstandard. Alle Studien, in denen auf eine Erhaltungstherapie verzichtet wurde, haben deutlich ungünstigere Gesamtergebnisse gebracht. In der Erhalt...

    Die allogene SZT ist bei der ALL des Erwachsenen ein wesentlicher Bestandteil der Postremissionstherapie. Es werden sowohl Familien- als auch Fremdspender eingesetzt, wobei aufgrund der ausgezeichneten Spenderregister inzwischen doppelt so viele Fremd- wie Familienspender-Transplantationen durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind vergleichbar. Die ...

    Das Philadelphia-(Ph-)Chromosom bzw. das korrespondierende Fusionstranskript BCR-ABL ist mit einer Inzidenz von 3050% innerhalb der B-Vorläufer-ALL die häufigste wiederkehrende Aberration bei der ALL. Durch den Einsatz von Tyrosinkinase-(TK-)Inhibitoren, insbesondere Imatinib, hat sich die Prognose dieser Subgruppe deutlich verbessert [14].

    Erfahren Sie mehr über die Definition, Epidemiologie, Pathogenese und Therapie der ALL im Erwachsenenalter. Die Leitlinie basiert auf Studien und Expertenempfehlungen der GMALL und bietet prognostische und prädiktive Informationen für verschiedene Risikogruppen.

  2. Erfahren Sie mehr über die akute und chronische lymphatische Leukämie, zwei Krebserkrankungen, die sich von den lymphatischen Vorläuferzellen ausbreiten. Lesen Sie über Ursachen, Diagnose, Behandlung und Prognose dieser Blutkrankheiten.

  3. Die akute lymphatische Leukämie ist eine akute Leukämie, die von bösartig entarteten Vorläuferzellen der Lymphozyten ausgeht. Dabei kommt es zu einer in der Regel rasch fortschreitenden Knochenmarkinsuffizienz, d. h. einer schwächer werdenden gesunden Blutbildung mit Mangel an Erythrozyten und Thrombozyten. Damit einher geht ...

    • Akute lymphoblastische Leukämie, ICD-O 9835/3 (B-Linie), ICD-O 9837/3 (T-Linie)
  4. Die akute lymphatische Leukämie (ALL) ist die häufigste Krebserkrankung bei Kindern, tritt aber auch bei Erwachsenen auf. Das Zentralnervensystem ist häufig befallen; die meisten Patienten erhalten eine intrathekale Chemotherapie und Kortikosteroide sowie gelegentlich eine ZNS-Strahlentherapie.

  5. 24. März 2020 · Erfahren Sie, wie die intensive Chemotherapie die Leukämiezellen zerstört und die gesunde Blutbildung wiederherstellt. Lesen Sie auch über die Blutstammzelltransplantation, die Gehirnbehandlung, die klinischen Studien und die Nebenwirkungen der ALL-Therapie.

  6. Die akute lymphoblastische Leukämie (auch akute lymphatische Leukämie, ALL) ist die häufigste bösartige Erkrankung im Kindes- und Jugendalter. Sie entsteht durch die Entartung einer Vorläuferzelle der weißen Blutzellen (Leukozyten), wodurch sich diese unkontrolliert vermehren kann.