Oft genetisch bedingt und medizinisch komplex. Unser Beitrag zeigt Ihnen alles Wichtige! Welche seltenen Erkrankungen gibt es? Erhalten Sie Definition, Zahlen und Beispiele.
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ALS ist eine seltene Nervenkrankheit, die zu Muskelschwäche und Lähmung führt. Die Ursachen sind unklar, die Behandlung kann die Symptome lindern, aber nicht heilen.
- Sophie Matzik
- Studentin Der Humanmedizin
Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS; amyotroph [griechisch] = nicht Muskeln [genug] ernährt, lateral [lateinisch] = seitlich, Sklerose [griechisch] Verhärtung) gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht heilbare degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems.
- Motoneuron-Krankheit, – Lateralsklerose, myatrophisch (amyotrophisch)
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere neurologische Erkrankung, die zu Lähmungen oder Muskelanspannungen führt. Die Deutsche Hirnstiftung informiert über Diagnose, Behandlung und Versorgung von ALS-Patienten.
Erfahren Sie, wie sich die Erkrankung an motorischen Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark äußert, wie sie sich fortpflanzt und wie sie diagnostiziert wird. Lesen Sie auch Tipps für den Alltag mit ALS und mögliche Hilfen bei Schluck-, Sprech- und Atemstörungen.
ALS ist eine ernste Erkrankung des motorischen Nervensystems, die zu Muskelschwund, -schwäche und Atemschwäche führt. Die Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) informiert über die Ursachen, Symptome, Diagnose und Therapie von ALS und bietet Selbsthilfeangebote für Betroffene und Umfeld.
Erfahren Sie mehr über die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), eine schwere Erkrankung des motorischen Nervensystems, die zu Muskelschwäche und Lähmung führt. Lesen Sie, wie sich die ALS durch schädliche Eiweißablagerungen in den Nervenzellen verändert und welche Therapiemöglichkeiten es gibt.
17. Okt. 2022 · ALS ist eine Erkrankung des zentralen Nervensystems, die zu Muskelschwund und Lähmungen führt. Erfahren Sie mehr über die möglichen Ursachen, die typischen Beschwerden, die Diagnose und die Behandlungsmöglichkeiten von ALS.
