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  1. 3. Nov. 2021 · ALS ist eine seltene Nervenkrankheit, die zu Muskelschwäche und Lähmung führt. Die Ursachen sind unklar, die Behandlung kann die Symptome lindern, aber nicht heilen.

    • Sophie Matzik
    • Studentin Der Humanmedizin
  2. Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS; amyotroph [griechisch] = nicht Muskeln [genug] ernährt, lateral [lateinisch] = seitlich, Sklerose [griechisch] Verhärtung) gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht heilbare degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems.

  3. Spinaler Beginn. Bei der Mehrheit der ALS-Patienten entwickelt sich die Erkrankung vom Rückenmark ausgehend. Die ersten Anzeichen treten an den Armen und Beinen auf. Bemerkbar sind häufig Muskelschwäche, Muskelzuckungen und schmerzhafte Muskelkrämpfe. Meist beginnt die Erkrankung in einer Körperregion und breitet sich von dort aus. Bulbärer Beginn.

  4. 4. Juni 2024 · Die amyotrophe Lateralsklerose, kurz ALS, ist eine chronisch - degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems ( ZNS ), die mit einer Atrophie der Skelettmuskulatur und Pyramidenbahnzeichen einhergeht. Es werden mehrere Verlaufsformen unterschieden.

    • Nils Nicolay
  5. Erfahren Sie mehr über die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), eine schwere Erkrankung des motorischen Nervensystems, die zu Muskelschwäche und Lähmung führt. Lesen Sie, wie sich die ALS durch schädliche Eiweißablagerungen in den Nervenzellen verändert und welche Behandlungsmöglichkeiten es gibt.

  6. 17. Okt. 2022 · ALS ist eine Erkrankung des zentralen Nervensystems, die zu Muskelschwund und Lähmungen führt. Erfahren Sie mehr über die Diagnose, den Verlauf und die Behandlungsmöglichkeiten dieser Krankheit.