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1. www.ots.at › presseaussendung › OTS_20231201_OTS0094EMA bestätigt: Fremdschutz bei „Impfungen“ nie zertifiziert –...

   www.ots.at › presseaussendung › OTS_20231201_OTS0094

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   1. Dez. 2023 · In einem Brief vom 18. Oktober 2023 schreibt die Europäische Medizinagentur EMA: "Sie haben in der Tat recht, wenn Sie darauf hinweisen, dass die COVID-19-Impfstoffe nicht zur Verhinderung der Übertragung von einer Person auf eine andere zugelassen sind. Die Indikationen sind nur zum Schutz der geimpften Personen vorgesehen.

2. tkp.at › 2023/11/22 › briBrief der europäischen Zulassungsbehörde EMA entzieht jeglicher...

   tkp.at › 2023/11/22 › bri

   22. Nov. 2023 · In einem Brief vom 18.Oktober 2023, der von der Generaldirektorin der EMA, Emer Cooke, unterzeichnet ist, findet sich zumindest eine wichtige Klarstellung. Hier die Übersetzung der Antwort zur ersten Frage: Die zugelassenen Indikationen.

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     WELT LIVE DABEI: Briefing von Gesundheitsminister Spahn nach der EMA-Entscheidung zu AstraZeneca

     18. März 2021

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   • 4:39

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     OFFIZIELLE AUSSAGE DER EMA ZU IMPFSTOFFEN

     2. Jan. 2024

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   • 4:39

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     Amtliche Bestätigung der EMA im EU-Parlament am 21.11.2023 bzgl. Corona-Impfung

     26. Nov. 2023

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4. www.berliner-zeitung.de › politik-gesellschaft › coronaCorona-Impfungen: EMA enthüllt „schockierende Fakten“ – war die...

   www.berliner-zeitung.de › politik-gesellschaft › corona

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   26. Nov. 2023 · Ein Brief der Europäischen Arzneimittel-Agentur (Ema), der sich auf die Corona-Impfungen bezieht, sorgt für Unruhe. Es handelt sich um eine Antwort auf die Anfrage mehrerer Abgeordneter...

5. ec.europa.eu › commission › presscornerFragen und Antworten: Bedingte Marktzulassung für...

   ec.europa.eu › commission › presscorner

   Die Kommission hat am 21. Dezember dem von BioNTech und Pfizer und am 6. Januar dem von Moderna entwickelten Impfstoff eine bedingte Zulassung erteilt, nachdem die EMA jeweils deren Sicherheit und Wirksamkeit positiv bewertet hatte. Am 12. Januar ging bei der EMA ein Antrag auf Zulassung von AstraZeneca und der Universität Oxford ein.

6. www.youtube.com › watchAmtliche Bestätigung der EMA im EU-Parlament am 21.11.2023 ... -...

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   21. Nov. 2023 · 23. 779 views 1 month ago. Die Corona-Politik basierte grösstenteils nie auf Fakten, die entlarvenden Antworten der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) stellt der niederländische Politiker...

   • Videolänge: 5 Min.
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   • Autor: Rubu Zofi

7. commission.europa.eu › strategy-and-policy › coronavirusFragen und Antworten zur Corona-Impfung in der EU

   commission.europa.eu › strategy-and-policy › coronavirus

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   1. Welcher Impfstoff ist schon zugelassen? 2. Welche Impfstoffe werden von der EMA derzeit überprüft? 3. Mit welchen Unternehmen hat die Kommission Verträge abgeschlossen? 4. Sind COVID-19-Impfstoffe sicher? 5. Welche Risiken sind mit Impfstoffen von AstraZeneca und Johnson and Johnson verbunden? 6. Wie wirksam sind COVID-19-Impfstoffe? 7.

8. Bilder

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9. european-union.europa.eu › european-medicines-agency-ema_deEuropäische Arzneimittel-Agentur – EMA | Europäische Union

   european-union.europa.eu › european-medicines-agency-ema_de

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   Gründung: 1995. Mitarbeiter: 897. Standort: Amsterdam (Niederlande) Website: EMA. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) schützt und fördert die Gesundheit von Mensch und Tier durch die Bewertung und Überwachung von Arzneimitteln innerhalb der Europäischen Union (EU) und des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR).