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  1. 6 Therapie. 7 Sonstiges. 8 Prognose. 9 Ehlers-Danlos-Syndrom bei Tieren. 10 Ehlers-Danlos-Syndrom in Filmen und Serien. 11 Literatur. 12 Weblinks. 13 Einzelnachweise. Geschichte. Das Syndrom ist eine der ältesten bekannten Ursachen von Ergüssen und Blutungen, die schon von Hippokrates 400 v. Chr. erkannt wurden. [3] .

    • Ehlers-Danlos-Syndrom
  2. Die Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) gehören zu den seltenen Erkrankungen. Verantwortlich sind genetisch bedingte Veränderungen in der Struktur des Bindegewebes. Da Bindegewebe fast überall im Körper vorkommt, können die Symptome der Erkrankung entsprechend vielfältig sein. Hauptsächlich betroffen sind Gelenke, Haut, Blutgefäße und innere ...

  3. Diagnose und Behandlung. Bei der Diagnose weisen vor allem die körperlichen Veränderungen auf die Krankheit hin. Ärzte können die Überdehnbarkeit ausmessen. Sind weitere Familienmitglieder betroffen, unterstützt dies die Diagnose.

  4. Therapie bei Hypermobilitäts-Spektrum-Disorder/ Ehlers-Danlos-Syndromen (EDS) - UniReha GmbH. Kontakt. Wichtige Links. Zentrum für Kinder- & Jugendrehabilitation: 0221 478-87627. Ambulante orthopädische Reha für Erwachsene: 0221 478-98554. Ambulante Praxen für Physiotherapie, Osteopathie, Ergotherapie und Logopädie: 0221 478-87582. Notfall.

  5. 30. Apr. 2024 · 5 Klinik. 5.1 Haut. 5.2 Gelenke. 5.3 Gefäße. 6 Diagnostik. 7 Therapie. 8 Prognose. 9 Weblinks. 10 Einzelnachweis. Definition. Unter dem Ehler-Danlos-Syndrom, kurz EDS, versteht man eine heterogene Gruppe von Krankheiten, die durch eine Störung der Kollagensynthese bedingt sind. Epidemiologie.

    • Astrid Högemann
  6. 2. Juni 2022 · Definition. Ursachen. Symptome. Diagnose. Mehr anzeigen. FAQ: Häufig gestellte Fragen zum Ehlers-Danlos-Sydrom. Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS)? Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine Erbkrankheit, die mit einer Bindegewebsschwäche einhergeht. Derzeit unterscheidet man 13 Subtypen des EDS.

  7. Das Ehlers-Danlos-Syndrom sind erbliche Kollagenstörungen, die durch eine Hypermobilität der Gelenke, eine dermale Hyperelastizität und eine ausgedehnte Gewebebrüchigkeit gekennzeichnet ist. Die Diagnose wird klinisch gestellt. Die Therapie ist unterstützend. Die Vererbung ist meist autosomal dominant, aber Ehlers-Danlos-Syndrome sind ...