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  1. headtopics.com › de › repurposing-von-sildenafil-padiaterRepurposing von Sildenafil : Pädiater erhalten Eva Luise Köhler...

    5. Mai 2024 · Berlin. Der mit 50.000 Euro dotierte Eva-Luise-Köhler-Forschungspreis ist am Freitagabend zwei Forschungsteams unter der Leitung von Professor Markus Schülke-Gerstenfeld von der Klinik für Pädiatrie mit dem Schwerpunkt Neurologie an der Charité und Professor Alessandro Prigione von der Klinik für Allgemeine Pädiatrie am Uniklinikum Düsseldorf überreicht worden.

  2. www.faz.net › aktuell › gesellschaftSeltene Krankheiten bei Kindern: „Es geht um schlimme Schicksale“

    28. Apr. 2024 · Seltene Krankheiten sind gar nicht so selten, wie es klingt: Vier Millionen Deutsche leiden daran, besonders Kinder. Eva Luise Köhler, ehemalige Firstlady, und die Ärztin Corinna Grasemann ...

  3. www.medizin.nrw › foerderung › aktuelle-foerderaufrufeAktuelle Förderaufrufe - Medizin.NRW

    Vor 5 Tagen · Aktuelle Förderbekanntmachungen im Bereich der innovativen Medizin. Adobe Stock. Wir bereiten für Sie aktuelle Förderaufrufe, die für die innovative Medizin in NRW relevant sind. Nutzen Sie die Filter- und Suchfunktionen, um die für Sie passenden Förderaufrufe zu finden. Suchen Sie Fördermöglichkeiten für ein spezifisches Projekt?

  4. lag-selbsthilfe-bayern.de › forschungsprojekte-zu-seltenenAufruf der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung zur Einreichung...

    16. Apr. 2024 · Die Forschungsinitiative für Kinder mit Seltenen Erkrankungen schreibt bis zu drei Forschungsprojekte mit einer Laufzeit von maximal drei Jahren und einem jeweiligen Förderrahmen von bis zu 450.000 Euro aus. Ein zentrales Element der Projekte soll die Erforschung und Entwicklung von gezielten Therapieansätzen für Seltene Erkrankungen mit einer Manifestation im Kindesalter sein ...

  5. centrum-seltene-erkrankungen-ruhr.de › es-geht-um-schlimme„Es geht um schlimme Schicksale“ Frankfurter Allgemeine...

    28. Apr. 2024 · Eva Luise Köhler, ehemalige First Lady, und die Ärztin Corinna Grasemann darüber, wie man den „Waisen der Medizin“ besser helfen kann, was Gendiagnostik heute kann und warum man ein Recht auf Nichtwissen hat.

  6. centrum-seltene-erkrankungen-ruhr.de › 20242024 – Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

    28. Apr. 2024 · Eva Luise Köhler, ehemalige First Lady, und die Ärztin Corinna Grasemann darüber, wie man den „Waisen der Medizin“ besser helfen kann, was Gendiagnostik heute kann und warum man ein Recht auf Nichtwissen hat.

  7. presserevue.de › faz › seltene-erkrankungen-es-geht-umSeltene Erkrankungen: „Es geht um schlimme Schicksale“

    2. Mai 2024 · Seltene Erkrankungen: „Es geht um schlimme Schicksale“. RSS-Feed 2. Mai 2024. Seltene Krankheiten sind gar nicht so selten, wie es klingt: Vier Millionen Deutsche leiden daran, besonders Kinder. Eva Luise Köhler, ehemalige Firstlady, und die Ärztin Corinna Grasemann wollen ihnen mehr Aufmerksamkeit verschaffen. Ein Interview.