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Mit hohem Engagement und großer Überzeugungskraft setzt sich Eva Luise Köhler in der Öffentlichkeit für Menschen ein, die von einer seltenen chronischen Erkrankung betroffen sind. Sie spricht über die Anliegen der Betroffenen im Fernsehen, im Rundfunk und in der Presse. Sie wirbt für ACHSE-Projekte und knüpft für uns wertvolle Kontakte ...
Schirmherrin ACHSE e.V. Seit dem 1. März 2005 hat Eva Luise Köhler, Gattin des Bundespräsidenten Horst Köhler a.D., die Schirmherrschaft der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen übernommen. Spenden Sie jetzt!
Eva Luise Köhler Forschungspreis | ACHSE e.V. Symposium genomDE Berlin 7. Juli. Forschungspreis 2023 ausgeschrieben. 13.06.2022 - Forschungspreis: From ultra rare to rare. Eva Luise Köhler überreichte den Forschungspreis für Seltene Erkrankungen 2021.
ACHSE e.V. Eva Luise Köhler. Grußwort; Vorstand; Mitgliederversammlung; Satzung; Geschäftsstelle; Wissenschaftlicher Beirat; Prominente Unterstützer; ACHSE Freunde; Warum ACHSE? Aufgaben und Ziele; Geschichte; Selbsthilfe stärkt; Seltene Erkrankungen; Transparenz. BAG Leitsätze; Finanzdaten. Jahresbericht 2022; Jahresbericht 2021 ...
26. Feb. 2019 · Die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen vergibt in 2019 in enger Kooperation mit der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V. zum 12. Mal den Preis für ein Forschungsprojekt, das sich dem Thema Seltene Erkrankungen widmet.
Der Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen wird in Zusammenarbeit mit der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e. V. zum 14. Mal vergeben. Pandemiebedingt findet die feierliche Preisverleihung erstmals nicht Ende Februar, im Umfeld des Rare Disease Days, sondern am 17.
9. Juni 2023 · Eva Luise Köhler überreicht am 09.06.2023 den Forschungspreis für Seltene Erkrankungen an Tübinger Hirnforscherin und Elterninitiative. Weitere Informationen zu der feierlichen Veranstaltung am 9. Juni 2023 sowie zu den Preistragenden finden Sie hier.
