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  1. ACHSE-Lotsin; Wissenschaftlicher Beirat ; Forschung vorantreiben . Forschung vorantreiben; Eva Luise Köhler Forschungspreis; Förderstruktur ausbauen; Forschungsverbünde; Förderung durch die Selbsthilfe; Nationales Aktionsbündnis für Menschen mit SE (NAMSE) Nationales Aktionsbündnis für Menschen mit SE (NAMSE) ACHSE Spiegel - AGs ...

  2. 26. Feb. 2019 · Die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen vergibt in 2019 in enger Kooperation mit der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V. zum 12. Mal den Preis für ein Forschungsprojekt, das sich dem Thema Seltene Erkrankungen widmet. Der mit 50.000 Euro dotierte Forschungspreis ist nach der Schirmherrin von ACHSE, Eva Luise Köhler, benannt.

  3. ACHSE dankt ihrem Wissenschaftlichen Beirat, der ehrenamtlich das Auswahlverfahren durchführt und der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Seltene Erkrankungen den Preisträger vorschlägt. Der Festakt zur Forschungspreisverleihung wurde vom wissenschaftlichen Programm des 6.

  4. Eva Luise Köhler Forschungspreis 2024 Berlin, 03. Mai 2024 - Prof. Dr. Alessandro Prigione vom Universitätsklinikum Düsseldorf und Prof. Dr. Markus Schülke von der Charité – Universitätsmedizin Berlin wurden für ihre wegweisenden Arbeiten zum mütterlich vererbten Morbus Leigh (MILS) mit dem Eva Luise Köhler Forschungspreis 2024 ausgezeichnet.

  5. Der mit 50.000 Euro dotierte Forschungspreis ist nach der Ehefrau des Bundespräsidenten und Schirmherrin der ACHSE, Eva Luise Köhler, benannt. Ziel des Forschungspreises ist es, die Erforschung Seltener Erkrankungen, die in Deutschland noch nicht ausreichend gefördert wird, anhand beispielhafter Projekte voranzutreiben.

  6. Um die medizinische Versorgung dieser „Waisen der Medizin" zu verbessern, schreibt die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung in Kooperation mit ACHSE e. V. seit 2008 einen Forschungspreis für Seltene Erkrankungen aus, der mittlerweile zu den bedeutendsten Auszeichnungen in diesem Forschungsbereich gehört.

  7. Eva Luise Köhler verlieh in Anwesenheit ihres Mannes Bundespräsident a.D. Prof. Dr. Horst Köhler den nach ihr benannten und mit 50.000 Euro dotierten Forschungspreis für Seltene Erkrankungen an den Kinderarzt Dr. Oliver Semler und sein interdisziplinäres Forscherteam von der Universitätsklinik Köln für das Projekt „Translationale Therapie bei Osteogenesis Imperfecta (OI)“