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1. www.achse-online.de › de › InformationenPressemitteilungen - ACHSE e.V. | ACHSE e.V.

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   3. Mai 2024 · Eva Luise Köhler Forschungspreis 2023. Eva Luise Köhler zeichnet Tübinger Hirnforscherin und Elterninitiative aus Auszeichnung für aussichtsreiche Überprüfung effektiver … 28.02.2023. Der Rare Disease Day 2023. Berlin, 28. Februar 2023: Der letzte Tag im Februar ist Rare Disease Day, der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen.

2. elhks.de › eva-luise-koehler-forschungspreis2024Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen 2024...

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   5. Mai 2024 · Eva Luise Köhler, auch Schirmherrin des Dachverbands von und für Menschen mit chronischen seltenen Erkrankungen ACHSE e.V., hebt die weitreichende Bedeutung der ausgezeichneten Forschungsleistung hervor: „Die Arbeiten von Professor Prigione und Professor Schülke sind wegweisend für die Behandlung des MILS-Syndroms – und gehen noch weit ...

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4. www.achse-online.de › de › AktuellesProtesttag für Menschen mit Behinderung am 5. Mai | ACHSE e.V.

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   5. Mai 2024 · Der 5. Mai ist der Europäische Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung - Zahlreiche Organisationen und Verbände haben sich zusammengeschlossen, um den Finger in die Wunde zu legen, Aufmerksamkeit zu schaffen, zu protestieren und Stärke zu demonstrieren. Themen sind in diesem Jahr vor allem die Aufforderung zur ...

5. lebenmit.de › sind-leiden-unbedeutend-weil-sie-selten-sindSind Leiden unbedeutend, weil sie selten sind? Ganz und gar nicht...

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   17. Apr. 2024 · Eva Luise Köhler, Vorsitzende des Stiftungsrates der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen und Schirmherrin der ACHSE e. V. Statistisch betrachtet kommen in Deutschland jedes Jahr etwa 30.000 Kinder zur Welt, die von einer seltenen Erkrankung betroffen sind.

6. elhks.de › magazin_lebenmitSind Leiden unbedeutend, weil sie selten sind? Ganz und gar nicht...

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   23. Apr. 2024 · Denn die Sorgen und Nöte, die an die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen und die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen ACHSE e.V. herangetragen werden, scheinen jüngst wieder zu wachsen: Betroffene stehen nicht nur vor medizinischen Hürden, sondern auch vor alltäglichen Herausforderungen. Der ...

7. centrum-seltene-erkrankungen-ruhr.de › es-geht-um-schlimme„Es geht um schlimme Schicksale“ Frankfurter Allgemeine...

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   28. Apr. 2024 · 29 Apr. „Es geht um schlimme Schicksale“ Frankfurter Allgemeine Sonntagszeitung 28.04.2024. von CeSER. Es gibt noch viel zu tun für diese Patienten“, sagt Eva Luise Köhler, Gattin des früheren Bundespräsidenten (rechts), im Gespräch mit Professorin Corinna Grasemann, die an der Bochumer Uniklinik die Abteilung für Seltene Erkrankungen leitet.

8. elhks.de › aktuellesAktuelles - Eva Luise und Horst Köhler Stiftung

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   5. Mai 2024 · Eva Luise Köhler verleiht am Freitag, 3. Mai 2024 ab 18.00 Uhr in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften den nach ihr benannten Forschungspreis für Seltene Erkrankungen. Aktuelle Ausschreibungen, Themen und Termine der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen.