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  1. Vor 4 Tagen · Eva Luise Köhler hat am Freitag, 3. Mai 2024, im Beisein von Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach und 200 geladenen Gästen in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften (BBAW) zum 16. Mal den nach ihr benannten und mit 50.000 Euro dotierten Forschungspreis für Seltene Erkrankungen verliehen.

  2. 20. Apr. 2024 · April 2024 – Eva Luise Köhler verleiht am Freitag, 3. Mai 2024 um 18.00 Uhr im Beisein von Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften (BBAW) zum 16. Mal den nach ihr benannten und mit 50.000 Euro dotierten Forschungspreis für Seltene Erkrankungen.

  3. Vor 4 Tagen · Berlin. Der mit 50.000 Euro dotierte Eva-Luise-Köhler-Forschungspreis ist am Freitagabend zwei Forschungsteams unter der Leitung von Professor Markus Schülke-Gerstenfeld von der Klinik für ...

  4. Vor 4 Tagen · Verleihung des 16. Eva Luise Köhler Forschungspreises für Seltene Erkrankungen. 30.01.2024. Eva Luise Köhler verleiht am Freitag, 3. Mai 2024 ab 18.00 Uhr in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften den nach ihr benannten Forschungspreis für Seltene Erkrankungen.

  5. 23. Apr. 2024 · Wenn in einem der besten Gesundheitssysteme der Welt Menschen leiden oder sterben, weil nicht genug geforscht wird, betrifft uns das alle, ist Eva Luise Köhler überzeugt. Im Vorwort zur neuen Ausgabe des Magazins "Leben mit Seltenen Erkrankungen" stellt sie klar: Die Waisen der Medizin verdienen unsere volle Aufmerksamkeit und ...

  6. 28. Apr. 2024 · Eva Luise Köhler, ehemalige First Lady, und die Ärztin Corinna Grasemann darüber, wie man den „Waisen der Medizin“ besser helfen kann, was Gendiagnostik heute kann und warum man ein Recht auf Nichtwissen hat.

  7. 28. Apr. 2024 · 29 Apr. „Es geht um schlimme Schicksale“ Frankfurter Allgemeine Sonntagszeitung 28.04.2024. von CeSER. Es gibt noch viel zu tun für diese Patienten“, sagt Eva Luise Köhler, Gattin des früheren Bundespräsidenten (rechts), im Gespräch mit Professorin Corinna Grasemann, die an der Bochumer Uniklinik die Abteilung für Seltene Erkrankungen leitet.