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Vor 4 Tagen · Eva Luise Köhler hat am Freitag, 3. Mai 2024, im Beisein von Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach und 200 geladenen Gästen in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften (BBAW) zum 16. Mal den nach ihr benannten und mit 50.000 Euro dotierten Forschungspreis für Seltene Erkrankungen verliehen.
- Aktuelles - Eva Luise und Horst Köhler Stiftung
Verleihung des 16. Eva Luise Köhler Forschungspreises für...
- Sind Leiden unbedeutend, weil sie selten sind? Ganz und gar nicht ...
Wenn in einem der besten Gesundheitssysteme der Welt...
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20. Apr. 2024 · April 2024 – Eva Luise Köhler verleiht am Freitag, 3. Mai 2024 um 18.00 Uhr im Beisein von Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften (BBAW) zum 16. Mal den nach ihr benannten und mit 50.000 Euro dotierten Forschungspreis für Seltene Erkrankungen.
Vor 4 Tagen · Berlin. Der mit 50.000 Euro dotierte Eva-Luise-Köhler-Forschungspreis ist am Freitagabend zwei Forschungsteams unter der Leitung von Professor Markus Schülke-Gerstenfeld von der Klinik für ...
28. Apr. 2024 · Eva Luise Köhler, ehemalige First Lady, und die Ärztin Corinna Grasemann darüber, wie man den „Waisen der Medizin“ besser helfen kann, was Gendiagnostik heute kann und warum man ein Recht auf Nichtwissen hat.
28. Apr. 2024 · 29 Apr. „Es geht um schlimme Schicksale“ Frankfurter Allgemeine Sonntagszeitung 28.04.2024. von CeSER. Es gibt noch viel zu tun für diese Patienten“, sagt Eva Luise Köhler, Gattin des früheren Bundespräsidenten (rechts), im Gespräch mit Professorin Corinna Grasemann, die an der Bochumer Uniklinik die Abteilung für Seltene Erkrankungen leitet.
