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  1. 6. Mai 2024 · Neuer, vielversprechender Therapieansatz beim Leigh Syndrom. Prof. Dr. Markus Schülke von der Charité – Universitätsmedizin Berlin wurde für seine wegweisenden Arbeiten zu Morbus Leigh (MILS), einer seltenen und bisher nicht heilbaren Erbkrankheit, mit dem Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen ausgezeichnet.

  2. 5. Mai 2024 · Der mit 50.000 Euro dotierte Eva-Luise-Köhler-Forschungspreis ist am Freitagabend zwei Forschungsteams unter der Leitung von Professor Markus Schülke-Gerstenfeld von der Klinik für...

  3. 5. Mai 2024 · Eva Luise Köhler also highlighted the importance of collaboration and alliances in her welcoming address. She referred to the new approaches that the Eva Luise and Horst Köhler Foundation has been pursuing for two years with the Alliance4Rare research initiative. “This is only possible with committed and supportive partners at our side. Together, we are shaping a future model for pediatric ...

  4. 5. Mai 2024 · Eva Luise Köhler hat am Freitag, 3. Mai 2024, im Beisein von Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach und 200 geladenen Gästen in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften (BBAW) zum 16. Mal den nach ihr benannten und mit 50.000 Euro dotierten Forschungspreis für Seltene Erkrankungen verliehen.

  5. 5. Mai 2024 · Verleihung des 16. Eva Luise Köhler Forschungspreises für Seltene Erkrankungen. 30.01.2024. Eva Luise Köhler verleiht am Freitag, 3. Mai 2024 ab 18.00 Uhr in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften den nach ihr benannten Forschungspreis für Seltene Erkrankungen.

  6. 6. Mai 2024 · Das Preisgeld des Eva-Luise-Köhler-Forschungspreises in Höhe von 50.000 Euro dient als Anschubfinanzierung für weitere Studien zu seltenen Krankheiten.

  7. 28. Apr. 2024 · 29 Apr. „Es geht um schlimme Schicksale“ Frankfurter Allgemeine Sonntagszeitung 28.04.2024. von CeSER. Es gibt noch viel zu tun für diese Patienten“, sagt Eva Luise Köhler, Gattin des früheren Bundespräsidenten (rechts), im Gespräch mit Professorin Corinna Grasemann, die an der Bochumer Uniklinik die Abteilung für Seltene Erkrankungen leitet.