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12. Mai 2020 · Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltenen Erkrankungen 2020. Wenn aus Muskeln Knochen werden: Eva Luise Köhler zeichnet Forschung zu seltener Knochenerkrankung aus. Seltener Gendefekt führt bei Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) zu Verknöcherung des Bindegewebes; Feierliche Preisverleihung am 27.2.2020 in Berlin
3. Nov. 2006 · Köln (AP). Der Sohn von Bundespräsident Horst Köhler, Jochen Köhler, hat nach Informationen des Kölner "Express" am Freitag seine Lebensgefährtin Ruth
21. Feb. 2018 · Eva Luise Köhler hat am 20. Februar 2018 in der Alten Aula der Universität Heidelberg ein Team von Neurowissenschaftlern und Ärzten rund um die Biologin Dr. Ulrike Hedrich-Klimosch vom Hertie-Institut für klinische Hirnforschung in Tübingen mit dem diesjährigen Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen ausgezeichnet.
13. Sept. 2011 · Der Sohn wird mit 17 Vater, die Tochter ist behindert, der Mann tritt als Präsident zurück: Eva Luise Köhler hatte in ihrem Leben einiges einzustecken. Ein Gespräch.
26. Dez. 2009 · First Lady, Eva Luise Köhler, öffnet Ihr Familienalbum Mein Leben mit Horst Köhler. Teilen Twittern Senden. Von: Von MARTIN S. LAMBECK. 26.12.2009 - 23:42 Uhr. Vor über 40 Jahren wagten sie ...
Der Eva Luise Köhler Forschungspreis ist ein mit zweckgebundenen 50.000 Euro dotierter Forschungspreis, der seit dem Jahr 2008 jährlich von der „ Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit seltenen Erkrankungen“ in Zusammenarbeit mit der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen e.V. für Forschungsprojekte vergeben wird, die ...
9. Okt. 2014 · Nächstes Jahr feiert die »Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit seltenen chronischen Krankheiten« ihr 10-jähriges Jubiläum. Mein Mann und ich sind dankbar, dass wir mit Hilfe von ehrenamtlichen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern die Forschung auf diesem Gebiet unterstützen können.
