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1. elhks.de › eva-luise-koehler-forschungspreis2024Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen 2024...

   elhks.de › eva-luise-koehler-forschungspreis2024

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   Vor 5 Tagen · Eva Luise Köhler hat am Freitag, 3. Mai 2024, im Beisein von Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach und 200 geladenen Gästen in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften (BBAW) zum 16. Mal den nach ihr benannten und mit 50.000 Euro dotierten Forschungspreis für Seltene Erkrankungen verliehen.

2. www.aerztezeitung.de › Medizin › Paediater-erhalten-Eva-LuisePädiater erhalten Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene...

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   Vor 5 Tagen · Berlin. Der mit 50.000 Euro dotierte Eva-Luise-Köhler-Forschungspreis ist am Freitagabend zwei Forschungsteams unter der Leitung von Professor Markus Schülke-Gerstenfeld von der Klinik für ...

3. elhks.de › aktuellesAktuelles - Eva Luise und Horst Köhler Stiftung

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   Vor 5 Tagen · Aktuelle Ausschreibungen, Themen und Termine der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen.

4. Bilder

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5. centrum-seltene-erkrankungen-ruhr.de › 20242024 – Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

   centrum-seltene-erkrankungen-ruhr.de › 2024

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   28. Apr. 2024 · Es gibt noch viel zu tun für diese Patienten“, sagt Eva Luise Köhler, Gattin des früheren Bundespräsidenten (rechts), im Gespräch mit Professorin Corinna Grasemann, die an der Bochumer Uniklinik die Abteilung für Seltene Erkrankungen leitet.

6. elhks.de › magazin_lebenmitSind Leiden unbedeutend, weil sie selten sind? Ganz und gar nicht...

   elhks.de › magazin_lebenmit

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   23. Apr. 2024 · Wenn in einem der besten Gesundheitssysteme der Welt Menschen leiden oder sterben, weil nicht genug geforscht wird, betrifft uns das alle, ist Eva Luise Köhler überzeugt. Im Vorwort zur neuen Ausgabe des Magazins "Leben mit Seltenen Erkrankungen" stellt sie klar: Die Waisen der Medizin verdienen unsere volle Aufmerksamkeit und ...

7. Videos

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     Eva Luise Köhler Lecture 2020 - Prof. Dr. Martina Rauner & Dr. Ulrike Baschant zur Therapie von FOP

     26. März 2020

     277 Aufrufe

   • 4:48

     youtube.com

     Imagefilm Eva Luise und Horst Köhler Stiftung

     28. März 2013

     464 Aufrufe

   • 2:16

     youtube.com

     Familie Köhler und die Seltenen Erkrankungen: Gelebte Solidarität mit den "Waisen der Medizin"

     24. Jan. 2023

     892 Aufrufe

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8. centrum-seltene-erkrankungen-ruhr.de › es-geht-um-schlimme„Es geht um schlimme Schicksale“ Frankfurter Allgemeine...

   centrum-seltene-erkrankungen-ruhr.de › es-geht-um-schlimme

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   28. Apr. 2024 · 29 Apr. „Es geht um schlimme Schicksale“ Frankfurter Allgemeine Sonntagszeitung 28.04.2024. von CeSER. Es gibt noch viel zu tun für diese Patienten“, sagt Eva Luise Köhler, Gattin des früheren Bundespräsidenten (rechts), im Gespräch mit Professorin Corinna Grasemann, die an der Bochumer Uniklinik die Abteilung für Seltene Erkrankungen leitet.

9. www.faz.net › aktuell › gesellschaftSeltene Krankheiten bei Kindern: „Es geht um schlimme Schicksale“

   www.faz.net › aktuell › gesellschaft

   28. Apr. 2024 · 28.04.2024, 16:16 Lesezeit: 9 Min. Seltene Krankheiten sind gar nicht so selten, wie es klingt: Vier Millionen Deutsche leiden daran, besonders Kinder. Eva Luise Köhler, ehemalige Firstlady,...