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1. rda-forum.org › 2024/05/03 › forderverein-fur-kinder-mitFörderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) joins...

   rda-forum.org › 2024/05/03 › forderverein-fur-kinder-mit

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   3. Mai 2024 · Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) joins Rare Disease Action Forum | Rare Disease Action Forum. 3 May, 2024. We are happy to welcome Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) as the newest member of the Rare Disease Action Forum (RDAF).

2. www.care-for-rare.org › verleihung-des-12-dr-holger-muellerCare-for-Rare Foundation für Kinder mit seltenen Erkrankungen

   www.care-for-rare.org › verleihung-des-12-dr-holger-mueller

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   19. Apr. 2024 · Holger Müller Preises: Dr. Christine Wolf erhält Auszeichnung für Forschungsarbeit – Care-for-Rare Foundation für Kinder mit seltenen Erkrankungen. 19.04.2024 — Dr. Christine Wolf erhält Auszeichnung für Forschungsarbeit zu Ursache und Therapie einer seltenen Form einer Autoimmunerkrankung. Esslingen.

3. Videos

   • 16:56

     youtube.com

     Seltene Krankheiten: Lara, die strahlende Kämpferin

     11. Nov. 2015

     89.7K Aufrufe

   • 0:23

     facebook.com

     Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten

     4. Okt. 2022

     366 Aufrufe

   • 5:34

     facebook.com

     Pr... - Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten, KMSK

     8. Feb. 2016

     326 Aufrufe

   Alle anzeigen

4. elhks.de › aktuellesAktuelles - Eva Luise und Horst Köhler Stiftung

   elhks.de › aktuelles

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   5. Mai 2024 · Ausschreibung der Alliance4Rare: Förderung von Forschungsprojekten zu Seltenen Erkrankungen. 20.03.2024. Die Alliance4Rare - Forschungsinitiative für Kinder mit Seltenen Erkrankungen schreibt erneut bis zu drei Forschungsprojekte mit einer Laufzeit von maximal 3 Jahren und einem jeweiligen Förderrahmen von maximal 150.000 Euro/…

5. portal-se.de › informationsanbieter › care-rare-foundationCare-for-Rare Foundation | Zentrales Informationsportal über...

   portal-se.de › informationsanbieter › care-rare-foundation

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   23. Apr. 2024 · Die Care-for-Rare Foundation ist eine gemeinnützige Stiftung, die sich um Kinder mit seltenen Erkrankungen kümmert. Sie hat sich der Vision verschrieben, dass kein Kind sterben sollte, nur weil seine Krankheit selten ist!

6. www.faz.net › aktuell › gesellschaftSeltene Krankheiten bei Kindern: „Es geht um schlimme Schicksale“

   www.faz.net › aktuell › gesellschaft

   28. Apr. 2024 · 28.04.2024, 16:16 Lesezeit: 9 Min. Seltene Krankheiten sind gar nicht so selten, wie es klingt: Vier Millionen Deutsche leiden daran, besonders Kinder. Eva Luise Köhler, ehemalige Firstlady,...

7. ig-seltene-krankheiten.ch › newsNews – IG Seltene Krankheiten

   ig-seltene-krankheiten.ch › news

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   6. Mai 2024 · Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten KMSK hat sein drittes Wissensbuch veröffentlicht.

8. www.vivantes.de › blog › medizinwissenASV-Teams: Wie sie Patient*innen mit seltenen oder komplexen ...

   www.vivantes.de › blog › medizinwissen

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   Vor einem Tag · Gute Alternative zum Krankenhaus: Patient*innen mit seltenen oder komplexen Erkrankungen können von ASV-Teams Hilfe bekommen. Wer eine schwierig zu behandelnde Krankheit hat, muss nicht unbedingt ins Krankenhausbett. Warum und wann die intersektorale Behandlung in einer ASV eine Alternative ist, erklärt Prof. Dr. Ulrich Böcker im Interview.