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1. rda-forum.org › 2024/05/03 › forderverein-fur-kinder-mitFörderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) joins...

   rda-forum.org › 2024/05/03 › forderverein-fur-kinder-mit

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   3. Mai 2024 · Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) joins Rare Disease Action Forum | Rare Disease Action Forum. 3 May, 2024. We are happy to welcome Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) as the newest member of the Rare Disease Action Forum (RDAF).

2. www.care-for-rare.org › verleihung-des-12-dr-holger-muellerCare-for-Rare Foundation für Kinder mit seltenen Erkrankungen

   www.care-for-rare.org › verleihung-des-12-dr-holger-mueller

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   19. Apr. 2024 · Holger Müller Preises: Dr. Christine Wolf erhält Auszeichnung für Forschungsarbeit – Care-for-Rare Foundation für Kinder mit seltenen Erkrankungen. 19.04.2024 — Dr. Christine Wolf erhält Auszeichnung für Forschungsarbeit zu Ursache und Therapie einer seltenen Form einer Autoimmunerkrankung. Esslingen.

3. Videos

   • 16:56

     youtube.com

     Seltene Krankheiten: Lara, die strahlende Kämpferin

     11. Nov. 2015

     89.7K Aufrufe

   • 0:23

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     Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten

     4. Okt. 2022

     366 Aufrufe

   • 5:34

     facebook.com

     Pr... - Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten, KMSK

     8. Feb. 2016

     326 Aufrufe

   Alle anzeigen

4. elhks.de › aktuellesAktuelles - Eva Luise und Horst Köhler Stiftung

   elhks.de › aktuelles

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   5. Mai 2024 · Ausschreibung der Alliance4Rare: Förderung von Forschungsprojekten zu Seltenen Erkrankungen. 20.03.2024. Die Alliance4Rare - Forschungsinitiative für Kinder mit Seltenen Erkrankungen schreibt erneut bis zu drei Forschungsprojekte mit einer Laufzeit von maximal 3 Jahren und einem jeweiligen Förderrahmen von maximal 150.000 Euro/…

5. portal-se.de › informationsanbieter › care-rare-foundationCare-for-Rare Foundation | Zentrales Informationsportal über...

   portal-se.de › informationsanbieter › care-rare-foundation

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   23. Apr. 2024 · Die Care-for-Rare Foundation ist eine gemeinnützige Stiftung, die sich um Kinder mit seltenen Erkrankungen kümmert. Sie hat sich der Vision verschrieben, dass kein Kind sterben sollte, nur weil seine Krankheit selten ist!

6. www.faz.net › aktuell › gesellschaftSeltene Krankheiten bei Kindern: „Es geht um schlimme Schicksale“

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   28. Apr. 2024 · 28.04.2024, 16:16 Lesezeit: 9 Min. Seltene Krankheiten sind gar nicht so selten, wie es klingt: Vier Millionen Deutsche leiden daran, besonders Kinder. Eva Luise Köhler, ehemalige Firstlady,...

7. zwiebel-es.de › offener-treff-fuer-familien-mit-besonderenOffener Treff für Familien mit besonderen Kindern

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   Vor 2 Tagen · Viele Familien erleben radikale Umbrüche, nicht selten sogar eine Wende in ihrem Leben. Die offene Elterngruppe trifft sich am Montag, 13.Mai ab 9.30 Uhr im Mütterzentrum Esslingen, Villa Pebra, Martinstraße 37. Sie haben ein „besonderes“ Kind und möchten sich gerne mit anderen Eltern austauschen. Dann sind Sie bei Rückenwind richtig ...

8. www.lvz.de › lokales › nordsachsenOschatz: Kommunikationstafel für Kinder mit seltener Krankheit -...

   www.lvz.de › lokales › nordsachsen

   2. Mai 2024 · LVZ. Rund 250 Kinder, Jugendliche und Erwachsene beteiligten sich am Lauf zur Hilfe bei seltenen Erkrankungen Ende Februar im O-Schatz-Park. Ein Ergebnis ihres Engagements ist jetzt am...