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1. www.dhg.de › behandlung › gerinnungspraeparateGerinnungspräparate | Deutsche Hämophiliegesellschaft e.V.

   www.dhg.de › behandlung › gerinnungspraeparate

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   Humaner von-Willebrand-Faktor ohne pharmakologisch relevanten Faktor VIII (≤ 10 I.E. FVIII:C / 100 I.E. vWF:RCo) Packungsgrößen: 1000 I.E. vWF; Haltbarkeit bei: 2 - 8° C bis 25° Raumtemperatur: 36 Monate 36 Monate; Injektionsset: Transfersystem, Mix2Vial; Produktionsstätten: Frankreich ; Faktorreinigung

2. de.wikipedia.org › wiki › Blutgerinnungsfaktor_VIIIBlutgerinnungsfaktor VIII – Wikipedia

   de.wikipedia.org › wiki › Blutgerinnungsfaktor_VIII

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   Blutgerinnungsfaktor VIII (Gerinnungsfaktor VIII, Faktor VIII, F8), auch Antihämophiles Globulin A, ist ein Glykoprotein und ein Gerinnungsfaktor bei Wirbeltieren. Ein akuter Mangel bzw. Fehlen des Gerinnungsfaktors beim Menschen führt zur Hämophilie A (sog. Bluterkrankheit ).

   • Gen-Namen: F8 ; AHF; DXS1253E; F8 protein; F8B; F8C; FVIII; HEMA
   • Übergeordnetes Taxon: Euteleostomi

   • Kofaktor: Von-Willebrand-Faktor

3. www.msdmanuals.com › de-de › profiErhöhte Faktor VIII-, IX- und XI-Spiegel - MSD Manuals

   www.msdmanuals.com › de-de › profi

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   Faktor VIII zirkuliert in einer inaktiven Form gebunden an den von-Willebrand-Faktor (VWF), bis er durch eine Verletzung des Blutgefäßes aktiviert wird und die beiden Faktoren voneinander getrennt werden. Freier Faktor VIII interagiert dann mit Faktor IX, um die Blutgerinnung zu erleichtern.

4. flexikon.doccheck.com › de › Faktor_VIIIFaktor VIII - DocCheck Flexikon

   flexikon.doccheck.com › de › Faktor_VIII

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   21. März 2024 · Der Faktor VIII, auch antihämophiles Globulin A genannt, ist ein wichtiger Bestandteil der Blutgerinnung. Er zählt zum endogenen Gerinnungssystem (intrinsisches System). Ein Mangel führt zur Hämophilie A, ein Überschuss zu Thrombenbildung mit erhöhtem Risiko für Venenthrombosen und Lungenembolien.

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6. www.springermedizin.de › emedpedia › detailGerinnungsfaktor VIII - Lexikon der Medizinischen ... -...

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   Diese Bindung stabilisiert Faktor VIII: Patienten mit einem Typ 3 der Von-Willebrand-Erkrankung haben nur eine Faktor-VIII-Restaktivität von 1–4 % im Plasma. Infusionen von Faktor-VIII-Konzentraten ergaben Halbwertszeiten von 10–20 h.

7. www.msdmanuals.com › de-de › profiHämophilie - Hämatologie und Onkologie - MSD Manual Profi-Ausgabe

   www.msdmanuals.com › de-de › profi

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   Jede Einheit/kg Faktor VIII hebt den Faktor-VIII-Wert um ungefähr 2% an. Daher werden z. B. etwa 25 Einheiten/kg benötigt, um die Werte von 0 auf 50% anzuheben. Faktor VIII kann als gereinigtes, aus Plasma gewonnenes Faktor-VIII-Konzentrat verabreicht werden, das von mehreren Spendern gewonnen wird. Anschließend erfolgt die ...

8. www.gesundheit.gv.at › labor › laborwerteFaktor VIII (großmolekularer Anteil) | Gesundheitsportal

   www.gesundheit.gv.at › labor › laborwerte

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   Der von-Willebrand-Faktor (vWF – der großmolekulare Anteil von Gerinnungsfaktor VIII) ist ein Eiweißstoff im Blut, der eine wichtige Rolle bei der Blutgerinnung spielt. Der vWF ermöglicht einerseits das Anhaften der Blutplättchen an verletzter Gefäßinnenwand (Endothel).