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  1. www.swissmom.ch › das-kiss-syndrom-16068KiSS-Syndrom | Osteopathie | Blockade Halswirbel | swissmom

    18. Apr. 2024 · Das KiSS-Syndrom soll zu einer Blockade von Funktionssystemen führen, die Kopf und Körper miteinander verbinden. Aus diesem Grund soll es bei betroffenen Kindern Folgendes auslösen: Aus diesem Grund soll es bei betroffenen Kindern Folgendes auslösen:

  2. de.wikipedia.org › wiki › TuberkuloseTuberkulose – Wikipedia

    6. Mai 2024 · Tuberkulose ist in Afrika neben AIDS die häufigste Todesursache. Beide Krankheiten treten besonders bei Bewohnern von Metropolenslums in enger Wechselbeziehung zueinander auf. Dabei führt die Immunschwäche durch HIV oft zu negativen Ergebnissen bei Tuberkulose-Routineuntersuchungen, obwohl die Krankheit vorliegt (siehe auch Fehler

  3. www.apotheken-umschau.de › krankheiten-symptome › kinderkrankHand-Fuß-Mund-Krankheit: Sieben Mythen im Check - Apotheken...

    6. Mai 2024 · Die Hand-Fuß-Mund-Krankheit (HFM), eine hochansteckende Viruserkrankung, kursiert nicht erst seit gestern: „Eines der verantwortlichen Viren, das Humane Enterovirus 71, wurde erstmals 1969 in den USA identifiziert“, erklärt Sevin Schwabbauer, Kinderärztin und Allergologin in Sprockhövel im Ennepe-Ruhr-Kreis.

  4. flexikon.doccheck.com › de › Angeborene_GlykosylierungsstörungAngeborene Glykosylierungsstörung - DocCheck Flexikon

    7. Mai 2024 · Angeborene Glykosylierungsstörungen, kurz CDG, sind eine Gruppe genetischer Erkrankungen, die durch Störungen in der Anheftung bzw. der Biosynthese von Kohlenhydratseitenketten an Proteine verursacht werden. Sie zählen zu den wenigen Stoffwechselstörungen, die morphologische Auffälligkeiten bei Neugeborenen verursachen können.

  5. www.zentrum-der-gesundheit.de › krankheiten › weitereWas verursacht Kryptopyrrolurie und was sind die Symptome?

    21. Apr. 2024 · Früher KPU, heute HPU. Bei der KPU bzw. HPU kommt es. zu einer gestörten Häm-Bildung (was u. a. zu einem Sauerstoffmangel führt), zu einer eingeschränkten körpereigenen Entgiftungsfähigkeit und. zu einem Mangel an bestimmten Vitalstoffen (Vitamin B6, Mangan und Zink). Schon allein eines dieser drei Merkmale ist problematisch.

  6. www.hna.de › kassel › habe-die-fitness-einer-80-jaehrigenKasselerin leidet unter der Multisystemerkrankung: „Habe die...

    Vor 3 Tagen · Für die Krankheit gibt es keine zugelassene Therapie in Deutschland. In Kassel findet die Demo ab 13 Uhr vor Kiss, Treppenstraße 4, statt. Über Kiss, der Kontakt- und Informationsstelle für ...

  7. flexikon.doccheck.com › de › Muskeldystrophie_Typ_DuchenneMuskeldystrophie Typ Duchenne - DocCheck Flexikon

    6. Mai 2024 · Definition. Als Muskeldystrophie Typ Duchenne, kurz DMD, versteht man eine X-chromosomal-rezessiv vererbte Muskelerkrankung, die sich in der frühen Kindheit manifestiert und rasch zu Muskelschwäche, Atrophie der Muskulatur und Rollstuhlpflicht führt. Sie ist die häufigste Form der progressiven Muskeldystrophien im Kindesalter.