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Vor 3 Tagen · Nachwuchsförderung in der Mukoviszidose-Forschung mit 50.000 Euro Bonn, 14. Mai 2024. Bereits zum 16. Mal schreibt die Christiane Herzog Stiftung in Kooperation mit dem Mukoviszidose e.V. den Christiane Herzog Forschungsförderpreis aus. Bis zum 15. August 2024 können sich Nachwuchswissenschaftlerinnen und -wissenschaftler, die zur Erkrankung Mukoviszidose forschen, für den Preis bewerben ...
Vor 3 Tagen · Bereits zum 16. Mal schreibt die Christiane Herzog Stiftung in Kooperation mit dem Mukoviszidose e.V. den Christiane Herzog Forschungsförderpreis aus. Bis zum 15. August 2024 können sich ...
Vor 3 Tagen · Im Kampf gegen Mukoviszidose, eine erbliche und bislang unheilbare Stoffwechselkrankheit, die jährlich Hunderte in Deutschland und weltweit betrifft, haben die Christiane Herzog Stiftung und der Mukoviszidose e.V. erneut ihre Kräfte gebündelt. Zum 16. Mal schreiben sie den renommierten Christiane Herzog Forschungsförderpreis aus, dotiert mit 50.000 Euro, um den wissenschaftlichen Nachwuchs ...
Vor einem Tag · „Mit mir hat ja keiner gerechnet“, das sagt Anne, 51 Jahre alt, denn sie hat Mukoviszidose. Als sie geboren wurde, war die Medizin noch lange nicht so weit wie heute. Im Interview mit dem Mukoviszidose e.V. berichtet sie, wie die medizinische Versorgung in ihrer Jugend aussah.
Vor 4 Tagen · In Europa wird dann, wenn die Diagnose nach auffälligem CF-NGS unsicher bleibt, von der „cystic fibrosis screening positive inconclusive diagnosis“ (CFSPID) gesprochen. Die Häufigkeit von CFSPID ist von Aufbau, Organisation und Durchführung des CF-NGS abhängig. Bei Kindern mit einer CFSPID findet sich eine große Bandbreite möglicher ...
Vor 4 Tagen · Zur Optimierung der Mukoviszidose-Diagnostik wollen Forschende um Dr. Sophia Theres Pallenberg, von der Medizinischen Hochschule Hannover und Dr. Manuel Nietert von der Universitätsmedizin Göttingen einen bildbasierten (β-adrenergen) Schweißtest entwickeln, für dessen automatisierte Auswertung sie eine eigene Software programmiert haben.
Vor 4 Tagen · Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit der weißen Bevölkerung. In Deutschland tragen 4 Mill. Menschen das Erbmerkmal in sich, ohne krank zu sein. Wenn beide Eltern solche Merkmalsträger sind, können Ihre Kinder ein krankes Gen jeweils von der Mutter und vom Vater erben, sie sind dann homozygot für Mukoviszidose und krank.
