Seltene Erkrankungen - häufige Erkrankungen. Nutzen Sie unsere Vergleichsgrafik. Welche seltenen Erkrankungen gibt es? Erhalten Sie Definition, Zahlen und Beispiele.
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Vernetzte Forschung. Reasearch for Rare stärkt Patientinnen und Patienten. 29.02.2024 - Reaesrch for Rare ist gelebte Vernetzung im Bereich Forschung für Seltene Erkrankungen - die Patientenseite immer im Blick. ACHSE ist aktiv integriert. EIn Zeichen zum Tag der Seltenen Erkrankungen 2024.
Die Zentren bündeln die Expertise für verschiedene seltene Erkrankungen, bieten mit übergeordneten Strukturen Hilfe für Patient*innen mit Verdacht auf eine SE, fördern Forschung, Aus-, Fort- und Weiterbildung und intensivieren die Vernetzung. Im Netzwerk NRW-ZSE wird durch Gründung einer NRWZSE Fortbildungsakademie für Seltene ...
Das Netzwerk NRW-ZSE bündelt alle sieben nordrhein-westfälischen Zentren für Seltene Erkrankungen und deren Expertise. Es bietet mit seinen übergeordneten vernetzenden Strukturen Hilfe für Patienten mit Verdacht auf eine Seltene Erkrankung, fördert sowohl Forschung als auch Aus-, Fort- und Weiterbildung.
Was ist Orphanet ? Orphanet ist eine einzigartige Ressource, die das Ziel verfolgt, das Wissen um seltene Krankheiten zu sammeln und zu erweitern, um so die Diagnose, Versorgung und Behandlung von Patienten mit seltenen Krankheiten zu verbessern.
15. Sept. 2023 · verNETZt - für Seltene Erkrankungen. Dafür steht das Netzwerk an Lots:innen und an Seltenen Erkrankungen Interessierten in Deutschland, die das gemeinsame Ziel haben, Patienten auf der Suche nach ihrer Diagnose zu unterstützen.
Mangels Forschung fehlen wirksame Behandlungsansätze und Medikamente. Das will die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung durch gezielte Forschungsförderung, Netzwerk- und Öffentlichkeitsarbeit ändern. Wir fördern Forschung zu Seltenen Erkrankungen und investieren gezielt in die dafür notwendigen Strukturen.
28. Feb. 2024 · se-atlas: Übersicht der deutschen Netzwerke. Deutsche Referenznetzwerke. In Anlehnung an die Europäischen Referenznetzwerke ( ERN-Übersicht) haben sich in Deutschland nationale Referenznetzwerke für Seltene Erkrankungen gebildet, die sogenannten Deutschen Referenznetzwerke (DRN).