Seltene Erkrankungen - häufige Erkrankungen. Nutzen Sie unsere Vergleichsgrafik. Welche seltenen Erkrankungen gibt es? Erhalten Sie Definition, Zahlen und Beispiele.
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Vernetzte Forschung. Research for Rare stärkt Patientinnen und Patienten. 29.02.2024 - Research for Rare ist gelebte Vernetzung im Bereich Forschung für Seltene Erkrankungen - die Patientenseite immer im Blick. ACHSE ist aktiv integriert. Ein Zeichen zum Tag der Seltenen Erkrankungen 2024.
Die Zentren bündeln die Expertise für verschiedene seltene Erkrankungen, bieten mit übergeordneten Strukturen Hilfe für Patient*innen mit Verdacht auf eine SE, fördern Forschung, Aus-, Fort- und Weiterbildung und intensivieren die Vernetzung. Im Netzwerk NRW-ZSE wird durch Gründung einer NRWZSE Fortbildungsakademie für Seltene ...
Das Netzwerk NRW-ZSE bündelt alle sieben nordrhein-westfälischen Zentren für Seltene Erkrankungen und deren Expertise. Es bietet mit seinen übergeordneten vernetzenden Strukturen Hilfe für Patienten mit Verdacht auf eine Seltene Erkrankung, fördert sowohl Forschung als auch Aus-, Fort- und Weiterbildung.
Orphanet. Wissen über seltene Krankheiten und Orphan Drugs. Seltene Krankheiten sind selten, aber Patienten. mit seltenen Krankheiten sind zahlreich. Nutzen Sie Orphanet. Inventar, Klassifikation und Enzyklopädie der seltenen Krankheiten mit assoziierten Genen. Informationen über ein Arzneimittel für seltene Krankheiten.
15. Sept. 2023 · verNETZt - für Seltene Erkrankungen. Dafür steht das Netzwerk an Lots:innen und an Seltenen Erkrankungen Interessierten in Deutschland, die das gemeinsame Ziel haben, Patienten auf der Suche nach ihrer Diagnose zu unterstützen.
28. Feb. 2024 · se-atlas: Übersicht der deutschen Netzwerke. Deutsche Referenznetzwerke. In Anlehnung an die Europäischen Referenznetzwerke ( ERN-Übersicht) haben sich in Deutschland nationale Referenznetzwerke für Seltene Erkrankungen gebildet, die sogenannten Deutschen Referenznetzwerke (DRN).
Die ACHSE (Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen e.V.) ist das Netzwerk und Sprachrohr von und für Menschen mit Seltenen Erkrankungen und koordiniert deutschlandweit die Aktionen zum Tag der Seltenen Erkrankungen. Immer der letzte Tag im Februar gehört den Menschen mit Seltenen Erkrankungen. Warum brauchen die Betroffenen diesen Tag?