Seltene Erkrankungen - häufige Erkrankungen. Nutzen Sie unsere Vergleichsgrafik. Welche seltenen Erkrankungen gibt es? Erhalten Sie Definition, Zahlen und Beispiele.
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24. Apr. 2024 · SE-ATLAS. Versorgungsatlas für Menschen mit Seltenen Erkrankungen. Zentren für Seltene Erkrankungen. Hier finden Sie eine Übersicht der Anlaufstellen für Betroffene und betreuende Ärztinnen und Ärzte bei unklaren oder gesicherten Diagnosen einer Seltenen Erkrankung. Sie kennen Ihre Diagnose noch nicht?
23. Apr. 2024 · Um den besonderen Bedürfnissen von Menschen mit Seltenen Erkrankungen und dem Anspruch einer bestmöglichen Versorgung gerecht zu werden, dürfen wir in unseren Bemühungen nicht nachlassen und müssen gezielt an drei Stellen ansetzen: der nachhaltigen Ausgestaltung spezialisierter und vernetzter Versorgungsstrukturen, der Aus- und ...
Die Europäischen Referenznetzwerke (ERN) bündeln als virtuelle Netzwerke die Kompetenz von hochspezialisierten Expertinnen und Experten für Seltene Erkrankungen aus ganz Europa. Insgesamt gibt es 24 Europäische Referenznetzwerke, die in verschiedene Erkrankungsgruppen gegliedert sind.
23. Apr. 2024 · Die Zentren für Seltene Erkrankungen sind national und international in verschiedenen Netzwerken aktiv und eng miteinander vernetzt. Sie arbeiten intensive mit Patientenorganisationen zusammen. Zur Website. Themengebiete. Anbieterarten. Sprache. Sie sind Betreiber dieser Informationsseite und möchten uns Änderungen oder Ergänzungen mitteilen?
2. Mai 2024 · Die ERN sollen Patientinnen und Patienten in allen EU-Mitgliedstaaten den Zugang zur Diagnose und Behandlung seltener und komplexer Erkrankungen ermöglichen. Weitere Informationen finden Sie auf folgenden Seiten: Überblick | Gesundheitswesen (europa.eu) Weiterführende Informationen
3. Mai 2024 · Hier finden Sie hier unser bundesweites Netzwerk mit Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartnern für seltene Erkrankungen und diversen Angeboten wie beispielsweise Gesprächskreise und Infoveranstaltungen. Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner. Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft. Sklerodermie Selbsthilfe e.V. Dermatomyositis-Gruppe.
24. Apr. 2024 · Nachfolgende Übersicht zeigt die Zentren für Seltene Erkrankungen in Deutschland mit den jeweiligen Kontaktdaten. Bitte beachten Sie, dass für die jeweiligen ZSEs unterschiedliche Zugangswege bestehen und vor Ort unterschiedliche Expertisen vorgehalten werden.