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Die Neurofibromatose Typ 1, auch Von-Recklinghausen-Krankheit, Morbus Recklinghausen, kurz auch Neurofibromatose Recklinghausen oder periphere Neurofibromatose, ist eine autosomal-dominant und monogen vererbte Multiorganerkrankung, bei der es zu multiplen Neurofibromen peripherer Nerven und zu Hautmissbildungen kommt. Etwa 50 Prozent der ...
- Neurofibromatose (nicht bösartig), - von-Recklinghausen-Krankheit
Neurofibromatose Typ 1 ist eine genetische Erkrankung, die verschiedene Organsysteme, vor allem die Haut und das Nervensystem, betrifft. Die Symptome sind Hautknoten, Pigmentflecken, Knochenveränderungen, Augenveränderungen und Blutgefäße. Die Lebenserwartung ist schlechter, da es bösartige Tumore gibt. Die Behandlung besteht aus Entfernung der Knötchen, Medikamenten und Therapie.
- Pascale Huber
- Medizinredakteurin
10. Dez. 2021 · Neurofibromatose Typ 1 ist auch als Recklinghausen-Krankheit oder Morbus Recklinghausen bekannt. Die Bezeichnung geht auf den deutschen Pathologen Friedrich Daniel von Recklinghausen (1833-1910) zurück. Er beschrieb als erster die für die Krankheit typischen Hauttumoren und wies nach, dass sie aus Nerven- und Bindegewebszellen ...
20. Feb. 2020 · Neurofibromatose ist eine Erkrankung des Nervensystems, die zu Hautveränderungen und Tumoren führt. Es gibt drei Formen: Typ 1 (Morbus Recklinghausen), Typ 2 und Schwannomatose.
- Maxi Christina Gohlke
- Medizinautorin
17. Jan. 2024 · Definition. Als Morbus Recklinghausen werden zwei verschiedene Krankheitsentitäten bezeichnet, deren Erstbeschreibung beide auf den deutschen Pathologen Friedrich Daniel von Recklinghausen (1833-1910) zurückgehen. Neurofibromatose Typ 1. Osteodystrophia fibrosa generalisata bei Hyperparathyreoidismus. Stichworte: Eponym, Neurofibromatose.
21. März 2024 · Synonyme: Morbus von Recklinghausen, von-Recklinghausen-Krankheit, Neurofibromatose Typ I, periphere Neurofibromatose. Englisch: neurofibromatosis type 1, NF-1, von Recklinghausen disease. Inhaltsverzeichnis. 1 Definition. 2 Geschichte. 3 Epidemiologie. 4 Genetik. 5 Merkmale. 5.1 Multiple Neurofibrome. 5.2 Café-au-lait-Flecken. 5.3 Lisch-Knoten.
Die klassische Einteilung erfolgt in: Neurofibromatose Typ 1 (NF1) (Morbus Recklinghausen, periphere Neurofibromatose) Neurofibromatose Typ 2 (NF2) (zentrale Neurofibromatose) [3] Seit 2005 rechnet man auch die Schwannomatose (SWN) zu den Neurofibromatose-Spektrum-Erkrankungen: [4] [5] NF1. NF2.
