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  1. Die Neurofibromatose Typ 1, auch Von-Recklinghausen-Krankheit, Morbus Recklinghausen, kurz auch Neurofibromatose Recklinghausen oder periphere Neurofibromatose, ist eine autosomal-dominant und monogen vererbte Multiorganerkrankung, bei der es zu multiplen Neurofibromen peripherer Nerven und zu Hautmissbildungen kommt. Etwa 50 Prozent ...

    • Neurofibromatose (nicht bösartig), - von-Recklinghausen-Krankheit
  2. Neurofibromatose Typ 1 ist eine genetische Erkrankung, die verschiedene Organsysteme, vor allem die Haut und das Nervensystem, betrifft. Die Symptome sind Hautknoten, Pigmentflecken, Knochenveränderungen, Augenveränderungen und Blutgefäße. Die Lebenserwartung ist schlechter, da es bösartige Tumore gibt. Die Behandlung besteht aus Entfernung der Knötchen, Medikamenten und Therapie.

    • Pascale Huber
    • Medizinredakteurin
  3. 10. Dez. 2021 · Neurofibromatose Typ 1 ist auch als Recklinghausen-Krankheit oder Morbus Recklinghausen bekannt. Die Bezeichnung geht auf den deutschen Pathologen Friedrich Daniel von Recklinghausen (1833-1910) zurück. Er beschrieb als erster die für die Krankheit typischen Hauttumoren und wies nach, dass sie aus Nerven- und Bindegewebszellen ...

  4. 21. März 2024 · Synonyme: Morbus von Recklinghausen, von-Recklinghausen-Krankheit, Neurofibromatose Typ I, periphere Neurofibromatose. Englisch: neurofibromatosis type 1, NF-1, von Recklinghausen disease. Inhaltsverzeichnis. 1 Definition. 2 Geschichte. 3 Epidemiologie. 4 Genetik. 5 Merkmale. 5.1 Multiple Neurofibrome. 5.2 Café-au-lait-Flecken. 5.3 Lisch-Knoten.

    • Emrah Hircin
  5. 20. Feb. 2020 · Neurofibromatose ist eine Erkrankung des Nervensystems, die zu Hautveränderungen und Tumoren führt. Es gibt drei Formen: Typ 1 (Morbus Recklinghausen), Typ 2 und Schwannomatose.

    • Maxi Christina Gohlke
    • Medizinautorin
  6. Neurofibromatose Typ 1. Hierbei handelt es sich um die periphere Form der Erkrankung, die auch als "Morbus von Recklinghausen" bezeichnet wird – nach dem Pathologen Friedrich Daniel von RECKLING-HAUSEN, der die Erkrankung im 19. Jahrhundert erstmals beschrieb.

  7. Erfahren Sie mehr über die angeborene Erkrankung, die zu Hautveränderungen, Tumoren und Folgeerkrankungen führen kann. Lesen Sie über Symptome, Diagnostik, Behandlung und Verlauf der Neurofibromatose Typ 1 (Recklinghausen-Krankheit).