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  1. Suchergebnisse:

  1. Krankheit in Recklinghausen und Umgebung

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  2. de.wikipedia.org › wiki › Neurofibromatose_Typ_1Neurofibromatose Typ 1 – Wikipedia

    Die Neurofibromatose Typ 1, auch Von-Recklinghausen-Krankheit, Morbus Recklinghausen, kurz auch Neurofibromatose Recklinghausen oder periphere Neurofibromatose, ist eine autosomal-dominant und monogen vererbte Multiorganerkrankung, bei der es zu multiplen Neurofibromen peripherer Nerven und zu Hautmissbildungen kommt. Etwa 50 Prozent der ...

  3. www.netdoktor.de › krankheiten › neurofibromatoseNeurofibromatose Typ 1 (Morbus Recklinghausen) - NetDoktor.de

    Neurofibromatose Typ 1 (Morbus Recklinghausen) ist eine Erbkrankheit, die verschiedene Organsysteme, insbesondere aber die Haut und das Nervensystem betrifft. Neben der Neurofibromatose Typ 1 (NF1) unterscheiden Ärzte weitere Verlaufsformen, die Neurofibromatose Typ 2 und Typ 3. Lesen Sie hier alles zu Symptomen, Lebenserwartung und Therapie ...

  4. www.onmeda.de › krankheiten › neurofibromatose-id200628Neurofibromatose: Symptome, Ursachen, Therapie - Onmeda

    10. Dez. 2021 · Neurofibromatose Typ 1 ist auch als Recklinghausen-Krankheit oder Morbus Recklinghausen bekannt. Die Bezeichnung geht auf den deutschen Pathologen Friedrich Daniel von Recklinghausen (1833-1910) zurück. Er beschrieb als erster die für die Krankheit typischen Hauttumoren und wies nach, dass sie aus Nerven- und Bindegewebszellen bestehen.

  5. praxistipps.focus.de › morbus-recklinghausen-ursachen-und-therapie_106767Morbus Recklinghausen: Ursachen und Therapie | FOCUS.de

    Morbus Recklinghausen ist die Bezeichnung der Neurofibromatose Typ 1 - einer Erkrankung mit genetischer Ursache, bei der Betroffene gutartige Tumore, zum Beispiel auf der Haut, bilden....

  6. www.lifeline.de › krankheiten › neurofibromatose-id172637Neurofibromatose • Symptome, Ursache & Lebenserwartung - Lifeline

    20. Feb. 2020 · Betroffene zeigen meist schon als Babys auffällig viele Café-au-lait-Flecken. Die Neurofibromatose gehört zu den erblichen Gendefekten und ist auch als Morbus Recklinghausen bekannt. Artikelinhalte im Überblick: Was ist Neurofibromatose? Ursachen; Symptome und Anzeichen; Diagnose; Therapie; Wo finden Betroffene Hilfe? Verlauf und ...

  7. flexikon.doccheck.com › de › Neurofibromatose_Typ_1Neurofibromatose Typ 1 - DocCheck Flexikon

    21. März 2024 · Synonyme: Morbus von Recklinghausen, von-Recklinghausen-Krankheit, Neurofibromatose Typ I, periphere Neurofibromatose. Englisch: neurofibromatosis type 1, NF-1, von Recklinghausen disease. Inhaltsverzeichnis. 1 Definition. 2 Geschichte. 3 Epidemiologie. 4 Genetik. 5 Merkmale. 5.1 Multiple Neurofibrome. 5.2 Café-au-lait-Flecken. 5.3 Lisch-Knoten.

  8. flexikon.doccheck.com › de › Morbus_RecklinghausenMorbus Recklinghausen - DocCheck Flexikon

    17. Jan. 2024 · Definition. Als Morbus Recklinghausen werden zwei verschiedene Krankheitsentitäten bezeichnet, deren Erstbeschreibung beide auf den deutschen Pathologen Friedrich Daniel von Recklinghausen (1833-1910) zurückgehen. Neurofibromatose Typ 1. Osteodystrophia fibrosa generalisata bei Hyperparathyreoidismus. Stichworte: Eponym, Neurofibromatose.

  9. krank.de › krankheiten › morbus-recklinghausenMorbus Recklinghausen - Krank.de

    27. Jan. 2017 · Morbus Recklinghausen, auch Recklinghausen-Krankheit genannt, zählt zu den meisten Erkrankungen, welche ihre Entstehung einem genetischen Hintergrund zu verdanken haben. Dies wird auf die extreme Größe des verantwortlichen Gens (NF-1) zurückgeführt, wodurch die Gen-Veränderung eine gute Angriffsfläche vorfindet. Betroffene in der Familie ...

  10. deximed.de › home › klinische-themenNeurofibromatose Typ 1 - Deutsche Experteninformation Medizin

    21. Apr. 2021 · Neurofibromatose (Recklinghausen-Krankheit) ist eine angeborene Erkrankung, die mehrere Organe befallen kann und zur Bildung von zahlreichen, vorwiegend gutartigen Tumoren führt. Zuletzt bearbeitet: 26. Apr. 2021 Zuletzt revidiert: 21. Zu Favoriten hinzufügen.

  11. www.uniklinikum-dresden.de › de › das-klinikumNeurofibromatose Typ 1 — Deutsch - Uniklinikum Dresden

    Die Neurofibromatose Typ I (NF1, Von-Recklinghausen-Krankheit) ist eine seltene genetisch bedingte Multiorganerkrankung, die autosomal-dominant und monogen vererbt wird. Sie tritt mit einer Erkrankungshäufigkeit von 1:3000 zu je etwa 50% familiär bzw. sporadisch auf.