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Die Neurofibromatose Typ 1, auch Von-Recklinghausen-Krankheit, Morbus Recklinghausen, kurz auch Neurofibromatose Recklinghausen oder periphere Neurofibromatose, ist eine autosomal-dominant und monogen vererbte Multiorganerkrankung, bei der es zu multiplen Neurofibromen peripherer Nerven und zu Hautmissbildungen kommt. Etwa 50 Prozent ...
- Neurofibromatose (nicht bösartig), - von-Recklinghausen-Krankheit
Neurofibromatose Typ 1 ist eine genetische Erkrankung, die verschiedene Organsysteme, vor allem die Haut und das Nervensystem, betrifft. Die Symptome sind Hautknoten, Pigmentflecken, Knochenveränderungen, Augenveränderungen und Blutgefäße. Die Lebenserwartung ist schlechter, da es bösartige Tumore gibt. Die Behandlung besteht aus Entfernung der Knötchen, Medikamenten und Therapie.
- Pascale Huber
- Medizinredakteurin
10. Dez. 2021 · Die Neurofibromatose Typ 1 (auch: Morbus Recklinghausen) macht sich vor allem durch verschiedene Hautveränderungen bemerkbar. Bei der selteneren Neurofibromatose Typ 2 bilden sich dagegen immer wieder gutartige Tumoren des Nervensystems.
20. Feb. 2020 · Neurofibromatose ist eine Erkrankung des Nervensystems, die zu Hautveränderungen und Tumoren führt. Es gibt drei Formen: Typ 1 (Morbus Recklinghausen), Typ 2 und Schwannomatose.
- Maxi Christina Gohlke
- Medizinautorin
Morbus Recklinghausen ist eine genetische Erkrankung, bei der Betroffene Tumore aus Nerven- und Bindegewebszellen auf der Haut oder im Gehirn bilden. Die Krankheit wird durch eine Mutation des NF1-Gens verursacht und kann zu Hautveränderungen, Sehstörungen, Lernbehinderungen und anderen Beschwerden führen. Die Behandlung erfolgt symptomatisch mit Medikamenten, Laser, Physio oder Ergotherapie.
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21. März 2024 · Neurofibromatose Typ 1. Synonyme: Morbus von Recklinghausen, von-Recklinghausen-Krankheit, Neurofibromatose Typ I, periphere Neurofibromatose. Englisch: neurofibromatosis type 1, NF-1, von Recklinghausen disease.
17. Jan. 2024 · Definition. Als Morbus Recklinghausen werden zwei verschiedene Krankheitsentitäten bezeichnet, deren Erstbeschreibung beide auf den deutschen Pathologen Friedrich Daniel von Recklinghausen (1833-1910) zurückgehen. Neurofibromatose Typ 1. Osteodystrophia fibrosa generalisata bei Hyperparathyreoidismus. Stichworte: Eponym, Neurofibromatose.
