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Die systemische Sklerose (abgekürzt SSc) oder systemische Sklerodermie (von altgriechisch σκληρός sklēros, deutsch ‚hart‘ und altgriechisch δέρμα derma, deutsch ‚Haut‘), früher auch progressive (systemische) Sklerodermie (abgekürzt PSS) und kurz Sklerodermie genannt, ist eine entzündlich-rheumatische Erkrankung, eine Autoimmunerkrankung aus der Gruppe der ...
30. Apr. 2021 · Sklerodermie ist eine Erkrankung des Bindegewebes unbekannter Ursache. Typischerweise kommt es zu einer Verdickung und Verhärtung der Haut. Sklerodermie tritt in zwei Formen auf: lediglich die Haut betreffend (zirkumskripte Sklerodermie) oder den gesamten Körper betreffend (systemische Sklerodermie). Lesen Sie hier, welche Symptome auftreten ...
Die Systemische Sklerose (Sklerodermie) ist eine seltene Erkrankung, die zu den klassischen immunologischen Bindegewebserkrankungen ( Kollagenosen) zählt. Im Vordergrund steht die Verdickung und Verhärtung der Haut mit Vermehrung des Bindegewebes und eine Gefäßentzündung, von der weitere Organe wie die Lungen, der Verdauungstrakt und die ...
Begrenzt auftretende systemische Sklerodermie betrifft nur die Haut oder bestimmte Hautpartien und wird auch als CREST-Syndrom bezeichnet. Bei dieser Form kommt es zu Hautverspannungen (Sklerodermie) im Gesicht, an Händen, Unterarmen, Unterschenkeln Füßen. Eine gastroösophageale Refluxkrankheit kann ebenfalls auftreten.
21. März 2024 · Hiervon zu unterscheiden ist die progressive systemische Sklerodermie (PSS), die zu ähnlichen Veränderungen der Haut führt, zusätzlich jedoch auch die inneren Organe befällt. Zirkumskripte und systemische Sklerodermie sind daher als unterschiedliche Krankheitsbilder zu bewerten. Stichworte: Bindegewebe, Haut. Fachgebiete: Rheumatologie.
22. Apr. 2020 · 2 Minuten Lesezeit. Behandlungen und Medizin /. Rheuma. /. Die Sklerodermie ist eine seltene entzündlich-rheumatische Erkrankung und gehört zu den sogenannten Kollagenosen. Sie ist eine Autoimmunkrankheit des Bindegewebes und nimmt einen chronischen milden bis schweren Verlauf. Frauen betrifft die Erkrankung viermal häufiger als Männer.
3. Mai 2024 · Die systemische. Sklerose. (bzw. Sklerodermie) ist eine Autoimmunerkrankung aus der Gruppe der. Kollagenosen. Es handelt sich um eine schwerwiegende chronische Erkrankung, die über eine Vermehrung des. Bindegewebes. zu einer diffusen. Sklerose.
6. Jan. 2022 · Systemische Sklerodermie. In aller Regel kommt es bei der Erkrankung zunächst zu einer Verdickung und Verhärtung der Haut, beginnend an Fingern, Händen, Füßen und Gesicht. Aufgrund der Bindegewebsverhärtung führt die systemische Sklerose zu weiteren Symptomen, wie zum Beispiel. Schluckstörungen.
Die systemische Sklerodermie ist eine seltene rheumatische Autoimmunkrankheit aus der Gruppe der Bindegewebserkrankungen (Kollagenosen). Betroffen sind die Haut, aber auch innere Organe wie Lunge ...
Sklerodermie bezeichnet eine Gruppe von Erkrankungen, die in der Regel durch eine Verhärtung der Haut charakterisiert sind. 1 Es gibt mehrere medizinische Definitionen für diese Gruppe von Erkrankungen mit leichten Unterschieden in der Bedeutung: Sklerodermie: Dieser Begriff steht speziell für die Verhärtung (Sklerose) der Haut (Derma).
Die Sklerodermie, richtig progressive systemische Sklerodermie ist eine Hautkrankheit, welche zu den Autoimmunerkrankungen gehört. Bei den Vorgängen, die sich innerhalb der Sklerodermie vollziehen, ist insbesondere das für die Haut so wichtige kollagene Bindegewebe in Mitleidenschaft gezogen.
24. März 2023 · Typische Symptome der Sklerodermie. Je nach betroffenem Organsystem können weitere Symptome auftreten: Gelenksteifigkeit und Gelenkschmerzen, zunächst an Finger- und Handgelenken, später auch am Ellenbogen oder Hüftgelenk. Wundheilungsstörungen durch Durchblutungsstörungen des Gewebes.
Systemische Sklerodermie. Hier erhalten Sie Informationen zu Krankheitsbild, Diagnose, Therapie und Forschung an der Medizinischen Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie der Charité in Berlin am Campus Mitte
Manche Informationen zu Sklerodermie klingen beängstigend. Denken Sie aber daran: Die Krankheit verkürzt die Lebensdauer nur bei einer geringen Anzahl von Betroffenen, die an einer sehr schweren und komplexen Form der Krankheit leiden. 6, 7. Insgesamt sind 70–80 % der Menschen mit Sklerodermie 10 Jahre nach der Diagnose immer noch am Leben.
9. Okt. 2023 · Sklerodermie-Patienten finden insbesondere beim Allgemeinmediziner („Hausarzt“) sowie beim Orthopäden erste Anlaufstellen für eine Behandlung. Ob weitere Facharztgruppen mit hinzugezogen werden müssen, entscheidet sich je nach Ausprägung und Schwere der Sklerodermie.
15. Nov. 2016 · Haut. Die systemische Sklerodermie (griechisch skleros "hart", derma "Haut") ist vor allem durch eine langsam zunehmende Verhärtung des Bindegewebes gekennzeichnet. Diese kann in unterschiedlichem Maße sowohl die Haut als auch innere Organe wie Magen-Darm-Trakt, Lunge, Herz und Nieren betreffen. Die vier Typen der Krankheit (limitierte ...
Sklerodermie (systemische Sklerose) Die Sklerodermie oder systemische Sklerose ist eine seltene Form entzündlichen Rheumas aus der Gruppe der Bindegewebskrankheiten (Kollagenosen). Bei betroffenen Personen werden Zellen des Bindegewebes überaktiv und bilden zuhauf Kollagenfasern, die das Gewebe verkleben, verdicken und verhärten: eine Fibrose.
Die Sklerodermie ist eine entzündliche Erkrankung des Bindegewebes mit noch ungeklärter Ursache. Es kommt zu einer Vermehrung des Bindegewebes mit daraus folgender Verdickung und Verhärtung der Haut. Weiterhin können als Folge die inneren Organe wie Lunge, Verdauungstrakt und Niere betroffen sein. Es gibt verschiedene Formen der ...
Die Sklerodermie ist eine chronisch-entzündliche Gefäßerkrankung des Bindegewebes, der Haut sowie der inneren Organe. Sie zählt zu den Autoimmunerkrankungen, das bedeutet, dass das eigene Immunsystem das eigene Bindegewebe angreift und so Entzündungsreaktionen auslöst. Leitsymptom ist eine Verdickung und Verhärtung der Haut.
15. Nov. 2016 · Die Krankheit betrifft nicht nur die Haut. Typische Symptome einer systemischen Sklerodermie sind anfallsweise auftretende Durchblutungsstörungen an Händen und Füßen (Raynaud-Phänomen) sowie eine Verhärtung der Haut an Extremitäten, Gesicht und gelegentlich am Oberkörper. Verschiedene weitere Krankheitszeichen können hinzukommen, je ...
